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Sehr langkettige Fettsäure C26:0 und Kreatinin – Urin und Stuhl

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Misst die sehr langkettige Fettsäure C26:0 zusammen mit Kreatinin in Urin und/oder Stuhl. Der Test kann helfen, vermutete Störungen der Fettsäureverarbeitung zu beurteilen.

Kurzfassung

["Dieser spezielle Test sucht nach Veränderungen einer sehr langkettigen Fettsäure, die bei bestimmten vererbten Stoffwechselerkrankungen auftreten können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
54294-4
Kurzcode
VLCFA C26:0/Creat Ur-sRto
Synonyme
VLCFA C26:0/Creat Ur-sRto
Kategorie
kidney
Probe
urine
Probenbehälter
Sterile urine container
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
10 mL
Probenstabilität
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Dieser Test misst die sehr langkettige Fettsäure C26:0, eine Fettsäure, die sich ansammeln kann, wenn der Körper bestimmte Fette nicht normal verarbeitet. Der Testname enthält außerdem Kreatinin, das verwendet werden kann, um Unterschiede in der Konzentration von Urin oder Stuhl auszugleichen.

Warum benötige ich möglicherweise diesen Test?

Eine Ärztin oder ein Arzt kann diesen speziellen Test anordnen, wenn Symptome auf eine vererbte Erkrankung hinweisen, die die Fettsäureverarbeitung oder die Peroxisomenfunktion beeinträchtigt. Die Ergebnisse werden üblicherweise zusammen mit anderen Laborbefunden, der medizinischen Vorgeschichte und einer körperlichen Untersuchung interpretiert.

Wie wird der Test durchgeführt?

Ein Labor untersucht Urin- und/oder Stuhlproben mithilfe eines validierten Testverfahrens auf C26:0 und Kreatinin. Je nach Anordnung wird Urin einmalig oder über 24 Stunden gesammelt, während Stuhl in einem sauberen Behälter gesammelt wird.

Wie bereite ich mich auf den Test vor?

Befolgen Sie die Sammelanweisungen des Labors oder Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes, einschließlich der Angabe, ob sowohl Urin als auch Stuhl benötigt werden. Bei einer 24-Stunden-Urinsammlung vermerken Sie die Beginn- und Endzeit und kühlen den Behälter, falls Sie dazu angewiesen werden. Ändern Sie weder Ihre Ernährung noch Ihre Medikamente, sofern Ihnen dies nicht ärztlich empfohlen wurde.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

VLCFA C26:0 und Kreatinin

Häufige Fragen

Was bedeutet C26:0?
C26:0 bezeichnet eine sehr langkettige Fettsäure mit 26 Kohlenstoffatomen und ohne Doppelbindungen. Es handelt sich um eine von mehreren Fettsäuren, die bei der Beurteilung des Fettsäurestoffwechsels gemessen werden können.
Warum wird Kreatinin bei diesem Test mitbestimmt?
Kreatinin kann dabei helfen, die Konzentration einer Urin- oder Stuhlprobe zu berücksichtigen. Dadurch lassen sich Fettsäureergebnisse aus verschiedenen Proben leichter vergleichen.
Bedeutet ein abnormaler Befund, dass ich eine genetische Erkrankung habe?
Nein. Ein abnormaler Befund allein belegt keine genetische oder stoffwechselbedingte Erkrankung. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird den Befund zusammen mit Ihren Symptomen, Ihrer medizinischen Vorgeschichte, anderen Labortests und manchmal einer genetischen Follow-up-Untersuchung betrachten.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen