Profil der sehr langkettigen Fettsäuren (Serum/Plasma)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Konzentration sehr langkettiger Fettsäuren in Ihrem Blut, was helfen kann, die Stoffwechselfunktion zu beurteilen und Erkrankungen wie peroxisomale Störungen zu erkennen.

Kurzfassung

["VLCFA-Werte können auf genetische oder Stoffwechselprobleme hinweisen, die den Fettabbau beeinträchtigen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 34169-3
Kurzcode: VLCFA SerPl-mCnc
Synonyme: VLCFA SerPl-mCnc
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, neurologische Probleme oder Anzeichen von Stoffwechselerkrankungen vorliegen. Er wird auch bei genetischen Untersuchungen auf erbliche Erkrankungen des Fettstoffwechsels eingesetzt.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, jedoch kann es sein, dass Sie vor der Blutentnahme 8–12 Stunden lang nüchtern bleiben sollen. Bringen Sie alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, zum Termin mit.

Was der Test misst

Der Test weist bestimmte Fettsäuren (z. B. C24:0, C26:0) mithilfe der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) nach, was hilft, abnormale Fettabbau-Muster zu erkennen.

Mögliche Erkrankungen im Zusammenhang mit auffälligen Ergebnissen

Erhöhte oder erniedrigte VLCFA-Werte können auf peroxisomale Störungen (z. B. Zellweger-Syndrom), die Refsum-Krankheit oder andere seltene Stoffwechselerkrankungen hinweisen, die eine spezialisierte Betreuung erfordern.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung: Erhöhte VLCFA-Werte korrelieren häufig mit peroxisomalen Enzymmangelzuständen, die die Zellfunktion in Organen wie Gehirn, Leber oder Nieren beeinträchtigen können. Eine frühzeitige Diagnose verbessert die Behandlungsmöglichkeiten und die Betreuung.

Kurzbezeichnung

VLCFA-Profil

Häufige Fragen

Was bedeutet ein „normaler“ Befund für mich?

Ein „normaler“ Befund bedeutet, dass Ihre Fettsäurewerte im erwarteten Bereich für Ihr Alter und Ihren Gesundheitszustand liegen. Eine Nachuntersuchung kann jedoch trotzdem erforderlich sein, wenn Sie Symptome oder eine familiäre Vorbelastung mit Stoffwechselerkrankungen haben.

Können Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel diesen Test beeinflussen?

Vermeiden Sie 24 Stunden vor dem Test fettreiche Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel (z. B. Omega-3-Fettsäuren), um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. Ihr Arzt wird Sie über die Nüchternheitsregeln informieren.

Brauche ich Nachuntersuchungen, wenn meine Ergebnisse auffällig sind?

Ja, auffällige Ergebnisse können weitere Untersuchungen (z. B. genetische Analysen, Enzymaktivitätsprüfungen) erforderlich machen, um eine Diagnose zu bestätigen und die Behandlung zu steuern, etwa durch Ernährungsanpassungen oder Enzymersatztherapie.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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