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###1 Profil der sehr langkettigen Fettsäuren (VLCFA) in Serum/Plasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

###3 Dieser Test misst die Werte der sehr langkettigen Fettsäuren, die wichtig sind, um die Stoffwechselgesundheit zu verstehen, insbesondere bei Erkrankungen, die den Fettstoffwechsel betreffen.

Kurzfassung

["###4\nVLCFAs helfen bei der Diagnose und Überwachung seltener genetischer Erkrankungen, die mit Störungen des Fettabbaus zusammenhängen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
12215-0
Kurzcode
VLCFA SerPl-sCnc
Synonyme
VLCFA SerPl-sCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

###5 Warum dieser Test durchgeführt wird

###6 Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer Stoffwechselstörung wie neurologische Probleme, Entwicklungsverzögerungen oder wiederkehrende Krankheitsepisoden auftreten. Er wird auch eingesetzt, um den Behandlungsfortschritt bei Patienten mit bekannten Defekten der Fettsäureoxidation zu überwachen.

###7 Was Sie vor dem Test erwarten können

###8 Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Es wird Blut aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen, ähnlich wie bei anderen Bluttests. Wenn Sie eine Fastenkur machen, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

###9 Was die Testergebnisse bedeuten

###10 Die Ergebnisse zeigen die Konzentration bestimmter sehr langkettiger Fettsäuren in Ihrem Blut. Abnormale Werte können auf Stoffwechselstörungen hinweisen, die eine weitere Abklärung durch einen Spezialisten erfordern.

###11 Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit diesem Test

###12 Hohe VLCFA-Werte werden oft bei Erkrankungen wie dem Zellweger-Syndrom, der neonatalen Adrenoleukodystrophie oder anderen peroxisomalen Störungen beobachtet. Niedrige oder normale Werte können auf keine unmittelbare Besorgnis hindeuten, bestätigen aber eine Diagnose, wenn eine solche vermutet wird.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

###2 VLCFA-Profil

Häufige Fragen

###14 Welche Fragen könnte ich zu diesem Test haben?
###15 Dieser Test wird typischerweise durchgeführt, um seltene genetische Erkrankungen des Fettstoffwechsels zu diagnostizieren oder zu überwachen. Wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder ungeklärte Erkrankungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt, ob dieser Test für Sie geeignet ist.
###16 Wie lange muss ich auf meine Ergebnisse warten?
###17 Die Ergebnisse können je nach Laborbearbeitung und Nachsorgebedarf mehrere Tage bis einige Wochen dauern. Ihr Arzt wird die Befunde bei einem Nachsorgetermin mit Ihnen besprechen.
###18 Muss ich vor diesem Test fasten?
###19 Möglicherweise ist kein Fasten erforderlich, aber befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, wenn er es für Ihre spezielle Situation empfiehlt.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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