17-Alpha-Hydroxyprogesteron
17-Alpha-Hydroxyprogesteron ist ein synthetisches Progestin-Hormon, das hauptsächlich zur Reduzierung des Risikos eines wiederkehrenden Frühgeburtsrisikos bei schwangeren Frauen mit einer Vorgeschichte von spontanen Frühgeburten eingesetzt wird. Es gehört zur Medikamentenklasse der Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems (ATC-G03).
Ein synthetisches Progestin, das zur Vorbeugung von Frühgeburten bei Risikoschwangerschaften eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- G03DA03
- RxNorm
- 5542
- Generikum
- 17-Alpha-Hydroxyprogesterone
- Wirkstoffklasse
- atc-g03
- Markennamen
- Makena
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervermeiden, wenn nicht eindeutig erforderlich
Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die potenziellen Risiken
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes TrimesterStandarddosierung wie angegeben
angezeigt zur Prävention von Frühgeburten bei Frauen mit Anamnese spontaner Frühgeburten
regelmäßige fetale Überwachung und Uterusbeurteilung
Stillzeit
StillzeitSäugling überwachen
geringe Mengen an 17-alpha-Hydroxyprogesteron können in die Muttermilch ausgeschieden werden; mit Vorsicht anwenden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborene und Säuglingenicht zutreffend
nicht angezeigt für pädiatrische Populationen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht zutreffend
Ältere Menschen
ältere Patientennicht zutreffend
nicht für geriatrische Population angezeigt; Arzneimittel ist speziell für schwangere Frauen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßigemit Vorsicht anwenden
Niereninsuffizienz kann die Arzneimittelelimination beeinflussen; mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktionsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwerenicht anwenden
kontraindiziert bei Patienten mit signifikanter Leberinsuffizienz oder Lebererkrankung
Leberfunktionsüberwachung bei versehentlicher Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung zur Prävention von Frühgeburten
Arzneimittelklasse
Synthetisches Progesteron-Analogon
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Darreichungsform
In erster Linie zur Reduzierung des Risikos einer wiederkehrenden spontanen Frühgeburt bei Einlingsschwangerschaften angewendet. Wurde historisch auch zur Behandlung von Menstruationsstörungen, Amenorrhoe und Endometriose eingesetzt, obwohl diese Anwendungen seltener geworden sind.
Wirkt als synthetisches Progestogen, das an Progesteronrezeptoren bindet und progestative Wirkungen auf die Gebärmutter ausübt. Hilft, die Gebärmutter ruhig zu halten, und unterstützt die Fortsetzung der Schwangerschaft durch Ergänzung des natürlichen Progesteronspiegels.
Kontraindiziert bei Patientinnen mit bekanntem oder vermutetem Brustkrebs, anderen hormonempfindlichen Krebserkrankungen, Lebererkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen oder nicht abgeklärten vaginalen Blutungen. Wird intramuskulär injiziert. Während der Anwendung wird eine regelmäßige vorgeburtliche Überwachung empfohlen. Nicht zur Anwendung als Verhütungsmittel bestimmt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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