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6-Aminocapronsäure

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

6-Aminocapronsäure ist ein Antifibrinolytikum, das zur Kontrolle übermäßiger Blutungen eingesetzt wird, indem es den Abbau von Blutgerinnseln verhindert. Es wird typischerweise Patienten mit überaktiven fibrinolytischen Systemen oder zur Behandlung von Blutungen während bestimmter medizinischer Eingriffe verschrieben.

Kurzfassung

Ein antifibrinolytisches Medikament, das übermäßige Blutungen verhindert, indem es den Abbau von Blutgerinnseln hemmt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B02AA01
RxNorm
99
Generikum
6-Aminocaproic Acid
Wirkstoffklasse
atc-b02
Markennamen
Amicar
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 30 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung in hohen Dosen kann zu erhöhtem Thromboserisiko und Koagulopathie führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1 Stunde, Gerinnungsparameter überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Behandlung ist hauptsächliche Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung, Uterusaktivität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung nicht stillen; Arzneimittel geht in die Muttermilch über

Überwachung

Säugling auf Blutungszeichen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

nur für zugelassene Indikationen anwenden; Sicherheit für Routineanwendung nicht etabliert

Überwachung

Nierenfunktion und Blutungsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiert dosieren

Wichtige Empfehlungen

für bestimmte Erkrankungen zugelassen; auf thromboembolische Ereignisse überwachen

Überwachung

regelmäßiges Blutbild, Gerinnungsstudien

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, basierend auf dem Ansprechen anpassen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse

Überwachung

Nierenfunktion, Herzstatus und Thrombosezeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird renal ausgeschieden

Überwachung

Nierenfunktion, Serum-Arzneimittelspiegel falls verfügbar überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder mit erheblicher Dosisreduktion äußerste Vorsicht walten lassen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund von Akkumulationsrisiko nicht empfohlen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, Blutungszeit

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung; engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leber spielt Rolle im Metabolismus

Überwachung

Leberfunktionstests, Gerinnungsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1960er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen für antifibrinolytische Therapie

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antifibrinolytikum

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Vorbeugung und Behandlung übermäßiger Blutungen

Häufige therapeutische Anwendungen

Angewendet zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutungen bei Erkrankungen mit übermäßiger Fibrinolyse, wie z. B. bestimmten Operationen, Traumata oder bei Patienten mit Hämophilie, die sich zahnärztlichen Eingriffen unterziehen. Wird auch zur Behandlung von Menorrhagie und anderen Blutungsstörungen eingesetzt.

Wirkt als Antifibrinolytikum, indem es Plasmin und Plasminogen-Aktivator-Substanzen hemmt, wodurch der Abbau von Fibringerinnseln verhindert wird und die Stabilität des Gerinnsels erhalten bleibt.

Sollte nicht bei Patienten mit aktiver disseminierter intravaskulärer Gerinnung (DIC) oder Harnwegsblutungen angewendet werden. Kann das Risiko einer Thrombose erhöhen. Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Herz- oder Nierenfunktionsstörungen. Die Dosierung muss individuell angepasst und sorgfältig überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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