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Abacavir

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Abacavir ist ein antiretroviral wirkendes Medikament, das in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) und ist in verschiedenen Darreichungsformen für Erwachsene und Kinder verfügbar.

Kurzfassung

Abacavir ist ein HIV-Medikament, das durch Hemmung des Reverse-Transkriptase-Enzyms wirkt und die Virusvermehrung verhindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AF06
RxNorm
190521
Generikum
Abacavir
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Triumeq, Ziagen, Trizivir, Epzicom
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis ungefähr 20 mal der empfohlenen Tagesdosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über den empfohlenen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich Laktatazidose und Hepatomegalie mit Verfettung
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle verabreichen bei Vorstellung innerhalb von 1 Stunde, Magenspülung kann bei großer Dosis innerhalb von 1-2 Stunden in Betracht gezogen werden, unterstützende Behandlung und Überwachung der Vitalfunktionen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Therapie fortsetzen, wenn eine HIV-Behandlung erforderlich ist

Überwachung

routine-mäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

HIV-Suppression bis zur Entbindung aufrechterhalten

Überwachung

regelmäßige Überwachung bis zur Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

HIV-positive Mütter sollten nicht stillen, um eine vertikale Übertragung zu vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

Säuglinge ab 3 Monaten
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

pädiatrische Formulierung verwenden; HLA-B*5701-Test vor Beginn erforderlich

Überwachung

auf Überempfindlichkeitsreaktionen überwachen

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit der niedrigeren Dosis des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten für schweres Nierenleiden; Überwachung in Betracht ziehen

Überwachung

Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosis verwenden; engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht anwenden bei mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionsstörung

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

FDA-Zulassung für HIV-Behandlung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI)

Antiretrovirale Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:HIV-1-Infektionsbehandlung

Primäre therapeutische Indikation

formulationFDA
2023

Erhältliche Darreichungsformen

Wert:Oraltabletten, Lösung zum Einnehmen

Erhältliche Dosierungsformen

Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln. Es ist für die Anwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten angezeigt.

Abacavir ist ein synthetisches carbocyclisches Nucleosidanalogon, das die Aktivität der HIV-1-Reverse-Transkriptase hemmt, indem es mit dem natürlichen Substrat konkurriert und in die wachsende virale DNA-Kette eingebaut wird, was zu einem Kettenabbruch führt.

Alle Patienten sollten vor Therapiebeginn auf HLA-B*5701 gescreent werden aufgrund des Risikos schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen. Sollte nicht als Monotherapie angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Eine Überwachung der Leberfunktion kann erforderlich sein.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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