Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine
Abacavir/Dolutegravir/Lamivudine ist eine Kombinationsantiretroviraltherapie zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern. Es enthält drei Medikamente, die zusammenarbeiten, um das HIV-Virus zu unterdrücken und die Krankheitsprogression zu verlangsamen. Diese einmal täglich einzunehmende Tablette wird in der Regel als vollständige Behandlung für Patienten verwendet.
Eine Dreifachkombination in einer Tablette, die HIV durch mehrere Wirkmechanismen unterdrückt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1546887
- Generikum
- Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine
- Wirkstoffklasse
- multi-ingredient
- Markennamen
- Triumeq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
Erwägen Sie eine Fortsetzung, wenn die Patientin bereits in Therapie ist, andernfalls Nutzen-Risiko-Bewertung durchführen
regelmäßige pränatale Überwachung, fetale Ultraschalluntersuchung nach Indikation
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesterkeine Dosisanpassung erforderlich
Therapie fortsetzen, um virale Suppression aufrechtzuerhalten und Mutter-Kind-Übertragung zu verhindern
routine-mäßige Schwangerschaftsvorsorge, HIV-Virallastüberwachung
Stillzeit
stillennicht zutreffend
HIV-positive Mütter sollten nicht stillen, unabhängig vom ART-Status, um HIV-Übertragung durch Muttermilch zu verhindern
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
jugendliche ab 40 kgeine Tablette einmal täglich für Patienten mit einem Gewicht von mindestens 40 kg
zugelassen für Patienten ab 40 kg; nicht empfohlen für Patienten unter 40 kg
regelmäßige Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Ältere Menschen
aeltere ab 65 jahrenkeine spezifische Dosisanpassung empfohlen, jedoch mit Vorsicht anwenden
begrenzte klinische Erfahrung bei Patienten über 65 Jahren; Nieren- und Leberfunktion überwachen
erhöhte Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion und kardiovaskulären Risikofaktoren
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienz unter 30mit Vorsicht anwenden; nicht empfohlen bei schwerer Niereninsuffizienz
Lamivudin wird renal ausgeschieden und erfordert Dosisanpassung bei schwerer Niereninsuffizienz; Triumeq ist möglicherweise nicht geeignet
Nierenfunktion engmaschig überwachen; alternative Therapieschemata in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung
mit Vorsicht anwenden bei leichter Leberfunktionsstörung; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradig schwerkontraindiziert
nicht anwenden bei Patienten mit mittelgradiger oder schwerer Leberfunktionsstörung; Abacavir ist kontraindiziert
nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsdatum
Triumeq FDA-Zulassungsjahr
Arzneimittelklasse
Triumeq enthält Abacavir, Dolutegravir und Lamivudin
Häufige Anwendungen
Antiretrovirale Therapie für HIV-1-Infektion bei Erwachsenen
Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen und Kindern mit einem Gewicht von mindestens 40 kg, die zuvor nicht mit Integrase-Strangtransfer-Inhibitoren behandelt wurden. Es wird als vollständiges antiretrovirales Schema angewendet und sollte nicht zusammen mit anderen HIV-Medikamenten verwendet werden.
Abacavir und Lamivudin sind nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs), die das Reverse-Transkriptase-Enzym blockieren und verhindern, dass virale RNA in DNA umgewandelt wird. Dolutegravir ist ein Integrase-Strangtransfer-Inhibitor (INSTI), der das Integrase-Enzym blockiert und verhindert, dass virale DNA in die DNA der Wirtszelle integriert wird.
Patienten müssen vor Beginn der Behandlung mit Abacavir auf HLA-B*5701 getestet werden, da das Risiko schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen besteht. Sollte nicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörung angewendet werden. Kann ein Immunrekonstitutionssyndrom verursachen. Heilt HIV nicht und muss konsequent eingenommen werden, um wirksam zu bleiben.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen