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Abacavir / Lamivudine

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Abacavir/Lamivudine ist eine Kombinationsantiretroviraltherapie zur Behandlung von HIV-1-Infektionen. Es enthält zwei nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer, die zusammenarbeiten, um die virale Replikation zu unterdrücken, wenn es als Teil einer umfassenden antiretroviralen Behandlung eingesetzt wird. Dieses Medikament wird in der Regel verschrieben als Teil einer vollständigen antiretroviralen Therapie.

Kurzfassung

Eine Kombinationstablette aus zwei antiretroviralen Arzneimitteln zur einmal täglichen Einnahme als Teil von HIV-Behandlungsschemata.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
614534
Generikum
Abacavir / Lamivudine
Wirkstoffklasse
multi-ingredient
Markennamen
Epzicom
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
600mg/300mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
gewichtbasierte Dosierung
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
variiert nach Gewicht
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
600mg/300mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 12 Gramm der kombinierten Formulierung können zu schwerer Toxizität führen, einschließlich Laktatazidose, Hepatotoxizität und kardiovaskulärem Kollaps
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über den empfohlenen Dosen kann zu kumulativer mitochondrialer Toxizität, hepatischer Steatose und Laktatazidose führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, IV-Zugang herstellen, metabolische Anomalien korrigieren, unterstützende Behandlung bieten, Magenent kontamination in Betracht ziehen, wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern Nutzen potenzielle fötale Risiken nicht deutlich überwiegt; alternative antiretrovirale Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung, fötale Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

fortführen, wenn bereits in Behandlung, Notwendigkeit prüfen

Wichtige Empfehlungen

Therapie kann fortgeführt werden, wenn bereits etabliert; Neueinstellungen sollten Risiken gegen Nutzen abwägen

Überwachung

routinehafte Schwangerschaftsvorsorge, Viruslastüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Therapie fortführen, nicht absetzen

Wichtige Empfehlungen

Therapie fortführen, um virale Suppression aufrechtzuerhalten und Risiko der Mutter-Kind-Übertragung zu reduzieren

Überwachung

HIV-Viruslastüberwachung, CD4-Zellzahl, geburtshilfliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

HIV-infizierte Mütter sollten nicht stillen, um HIV-Übertragung zu verhindern, unabhängig von der antiretroviralen Therapie; sowohl Abacavir als auch Lamivudin werden in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

HIV-Test des Säuglings bei erfolgtem Stillen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, engmaschige Überwachung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung bei Patienten über 65 Jahren; Nieren- und Leberfunktion beurteilen

Überwachung

Nierenfunktion, Leberfunktion, kardiovaskuläre Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

pädiatrisch
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen

Wichtige Empfehlungen

Festdosiskombination nicht empfohlen für pädiatrische Patienten; individuelle Komponenten mit geeigneter gewichtsbasiert Dosierung verwenden

Überwachung

gewichtbasierte Dosierung, Überwachung auf Nebenwirkungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung für Lamivudin-Komponente erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 50 ml/min; individuelle Komponenten mit angepasster Dosierung verwenden

Überwachung

Nierenfunktionsüberwachung (Kreatinin-Clearance)

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Festdosiskombination bei schwerer Niereninsuffizienz vermeiden; individuelle Komponenten mit erheblicher Dosisreduktion verwenden

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:2004

Jahr der FDA-Zulassung für die Abacavir/Lamivudin-Kombination (Epzicom)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiretroviral / NRTI

Kombinationspräparat aus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmern

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:HIV-1-Infektionsbehandlung

In Kombination mit anderen Antiretroviralika zur HIV-Behandlung eingesetzt

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmt die Reverse Transkriptase

Sowohl Abacavir als auch Lamivudin sind Nukleosid-Analoga-Reverse-Transkriptase-Hemmer

Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln. Nicht angezeigt für HIV-2-Infektionen.

Sowohl Abacavir als auch Lamivudin sind Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer, die mit natürlichen Nucleotiden konkurrieren, die Aktivität der HIV-Reverse-Transkriptase blockieren und die Umwandlung von viraler RNA in DNA verhindern, wodurch die Virusvermehrung gehemmt wird.

Vor Beginn der Therapie ist ein HLA-B*5701-Test erforderlich aufgrund des Risikos einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion. Bei Verdacht auf Überempfindlichkeit sollte die Anwendung sofort abgebrochen werden. Nicht empfohlen für Patienten mit Leberfunktionsstörungen. Kann Laktatazidose und Hepatomegalie mit Verfettung verursachen. Die einmal tägliche Dosierung verbessert die Therapietreue.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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