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Abacavir / Lamivudine / Zidovudine

Veröffentlicht: 27. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Abacavir/Lamivudine/Zidovudine ist eine Dreifach-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI)-Kombination zur Behandlung der HIV-1-Infektion. Diese fixee Dosiskombination hemmt das Reverse-Transkriptase-Enzym, verhindert die Virusreplikation und reduziert die HIV-Viruslast. Sie wird typischerweise verschrieben.

Kurzfassung

Eine Dreifachkombination aus antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV-Infektionen durch Hemmung der Virusvermehrung.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
284620
Generikum
Abacavir / Lamivudine / Zidovudine
Wirkstoffklasse
multi-ingredient
Markennamen
Trizivir
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1 Tablette (300mg/150mg/300mg) zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1 Tablette zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1 Tablette einmal täglich oder zweimal täglich basierend auf der Nierenfunktion
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich oder alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 12 Gramm oder mehr der Kombinationsformulierung kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung über empfohlene Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich Knochenmarksuppression und Laktatazidose
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohlegabe, unterstützende Pflege einschließlich intravenöser Flüssigkeiten, Überwachung der Vitalzeichen und Organfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Wichtige Empfehlungen

alternative Therapieschemata in Betracht ziehen; bei Anwendung während der gesamten Schwangerschaft fortsetzen, um vertikale Übertragung zu verhindern

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung, Viruslastüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Therapie fortsetzen

Wichtige Empfehlungen

antiretrovirale Therapie sollte fortgesetzt werden, um HIV-Übertragungsrisiko zu reduzieren

Überwachung

Viruslastüberwachung, CD4-Zellzahl, hämatologische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

HIV-positive Mütter sollten unabhängig von der Therapie nicht stillen, um Übertragung zu verhindern

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für Nebenwirkungen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, hämatologischer Parameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Fixdosiskombination nicht geeignet für pädiatrische Dosierungsanforderungen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Zidovudin und Lamivudin erfordern Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz; Fixdosiskombination kann nicht dosisangepasst werden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Abacavir und Zidovudin erfordern Dosisanpassung bei Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gleichzeitige Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol erhöht das Risiko einer Abacavir-assoziierten Laktatazidose und Hepatotoxizität

Überwachung

Leberfunktionstests, Laktatwerte

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2001

Zulassungsdatum von Trizivir durch die FDA

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiretroviralum - Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs)

Pharmakologische Klassifizierung der Fixdosis-Kombination

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern

Primäre therapeutische Indikation für das Kombinationsarzneimittel

dosageFDA
2023

Standarddosis für Erwachsene

Wert:Eine Tablette zweimal täglich

Empfohlenes Dosierungsschema für erwachsene Patienten

Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, üblicherweise als Teil einer Kombinations-Antiretroviraltherapie.

Jede Komponente ist ein Nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI), der das HIV-Reverse-Transkriptase-Enzym blockiert, verhindert, dass virale RNA in DNA umgewandelt wird, und dadurch die Virusvermehrung hemmt.

Trägt Warnhinweise für Überempfindlichkeitsreaktionen (insbesondere im Zusammenhang mit Abacavir, besonders bei HLA-B*5701-positiven Patienten) und Laktatazidose/Hepatomegalie. Die Zidovudin-Komponente kann Knochenmarksuppression und Anämie verursachen. Erfordert einen HLA-B*5701-Test vor Beginn der Therapie. Nicht empfohlen für Patienten mit Leberfunktionsstörung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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