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Abatacept

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Abatacept ist ein biologisches Medikament, das durch Blockierung der T-Zell-Aktivierung die Entzündung bei Autoimmunerkrankungen reduziert. Es wird für Erwachsene und Kinder mit rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis und juveniler idiopathischer Arthritis verschrieben, die auf andere Therapien nicht ausreichend angesprochen haben.

Kurzfassung

Abatacept ist ein immunsuppressives Biologikum, das die T-Zell-Aktivierung verhindert, um entzündliche Arthritis-Erkrankungen zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AA24
RxNorm
614391
Generikum
Abatacept
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Orencia
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
125mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
50mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
125mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die ein Vielfaches der empfohlenen therapeutischen Dosis beträgt und schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Wiederholte Dosierung über empfohlenen Intervallen oder kumulative Dosen, die zu übermäßiger Immunsuppression führen
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Versorgung bieten, Giftnotruf kontaktieren
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Versorgung ist Hauptbehandlung; Wirksamkeit hängt von frühzeitiger Intervention und Symptommanagement ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung mindestens 3 Monate vor geplanter Schwangerschaft absetzen; Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Absetzen in Betracht ziehen; falls fortgesetzt, niedrigste wirksame Dosis verwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nach Möglichkeit mindestens 3 Monate vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des mütterlichen Infektionsrisikos

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Abatacept absetzen; begrenzte Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Infektionen; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Infektionszeichen, Leberfunktion und Blutbild

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

juvenile idiopathische Arthritis
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Patienten ab 2 Jahren mit mäßiger bis schwerer polyartikulärer JIA; monatliche IV-Infusion basierend auf dem Gewicht verabreichen

Überwachung

Infektionen, Vitalzeichen während der Infusion und Therapieansprechen überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann ohne Dosisanpassung bei CrCl 30-90 mL/min angewendet werden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

periodische Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

begrenzte Daten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Studiendaten für CrCl unter 30 mL/min verfügbar

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Infektionszeichen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht untersucht

Wichtige Empfehlungen

bei Leberfunktionsstörung nicht untersucht; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

?

Leberinsuffizienz

schwer
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht untersucht

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen; keine klinischen Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktion und Anzeichen einer Hepatotoxizität überwachen

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2005

FDA-Zulassungsdatum für Abatacept (Orencia)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Biologisches DMARD

Klassifizierung als biologischer krankheitsmodifizierender antirheumatischer Wirkstoff

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:T-Zell-Kostimulationsmodulator

Primärer pharmakologischer Mechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Juvenile idiopathische Arthritis

Zugelassene therapeutische Indikationen

Behandelt rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und juvenile idiopathische Arthritis. Wird typischerweise angewendet, wenn Patienten nicht auf konventionelle krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) wie Methotrexat angesprochen haben.

Abatacept bindet an die Proteine CD80 und CD86 auf Antigen-präsentierenden Zellen und blockiert deren Interaktion mit CD28-Rezeptoren auf T-Zellen. Dadurch wird das kostimulatorische Signal verhindert, das für die vollständige T-Zell-Aktivierung erforderlich ist, wodurch entzündliche Immunreaktionen reduziert werden.

Wird als intravenöse Infusion oder subkutane Injektion verabreicht. Kann das Infektionsrisiko erhöhen und sollte nicht in Kombination mit TNF-Antagonisten angewendet werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Übelkeit.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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