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Abemaciclib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Abemaciclib ist eine zielgerichtete Krebstherapie, die CDK4 und CDK6 hemmt, Proteine, die die Teilung von Krebszellen vorantreiben. Es ist zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen und wird in der Regel in Kombination mit einer Hormontherapie eingesetzt.

Kurzfassung

Abemaciclib ist ein oraler CDK4/6-Hemmer, der zur Behandlung von HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs eingesetzt wird, indem er Proteine blockiert, die das Krebszellwachstum fördern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01EF03
RxNorm
1946825
Generikum
Abemaciclib
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Verzenio
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftinformationszentrale kontaktieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftinformationszentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

alle Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und mindestens 3 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf Nebenwirkungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, auf Nebenwirkungen achten, insbesondere Durchfall und Müdigkeit

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und des Blutbildes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine anfängliche Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine anfängliche Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz einschließlich dialysepflichtiger Nierenerkrankung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine anfängliche Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine anfängliche Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei schwerer Leberinsuffizienz auf 100mg zweimal täglich reduzieren

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2017

FDA-Zulassungsdatum für Abemaciclib (Verzenio)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:CDK4/6-Inhibitor

Cyclin-abhängige Kinase 4/6-Inhibitor – ein zielgerichtetes Therapeutikum

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:HR-positiver, HER2-negativer Brustkrebs

Zugelassene Anwendungsgebiete für Abemaciclib

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung von CDK4- und CDK6-Kinasen

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Behandlung von HR+/HER2- fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs in Kombination mit einem Aromatasehemmer als initiale endokrine Therapie oder mit Fulvestrant bei Krankheitsprogression nach endokriner Therapie. Angezeigt für postmenopausale Frauen und Männer.

Abemaciclib hemmt die zyklinabhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die normalerweise durch Cyclin-D-Proteine aktiviert werden. Durch die Blockierung dieser Kinasen wird die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (Rb) verhindert, wodurch der Zellzyklus arretiert und die Proliferation von Tumorzellen in östrogenrezeptorpositiven Krebsarten gehemmt wird.

Oral zweimal täglich einnehmen, mit oder ohne Nahrung. Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Müdigkeit, Übelkeit und Neutropenie; Patienten sollten durch regelmäßige Blutbildkontrollen überwacht werden. Kann dem Fetus schaden – während der Behandlung ist eine wirksame Empfängnisverhütung erforderlich. Dosisreduktionen können zur Toxizitätskontrolle erforderlich sein.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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