Abirateron
Abirateron ist ein Inhibitor der Androgenbiosynthese, der zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Enzym CYP17 hemmt, das für die Produktion von Androgenen, die das Prostatakrebswachstum antreiben, unerlässlich ist. Dieses Medikament wird in der Regel in Kombination mit Prednison verwendet.
Abirateron ist ein Medikament gegen Prostatakrebs, das die Androgenproduktion blockiert, um das Tumorwachstum zu verlangsamen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L02BX03
- RxNorm
- 1100072
- Generikum
- Abiraterone
- Wirkstoffklasse
- atc-l02
- Markennamen
- Zytiga, Yonsa, Akeega, Abirtega
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1000mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- für pädiatrische Anwendung nicht angezeigt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 1000mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
alle TrimesterAnwendung vollständig vermeiden
kontraindiziert bei schwangeren Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten; fötale Schäden basierend auf Reproduktionsstudien bei Tieren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitAnwendung vermeiden
Abirateron ist nicht für Frauen angezeigt; Stillen bei Exposition abbrechen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Dosisanpassung erforderlich
keine wesentlichen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit bei geriatrischen Patienten beobachtet; routinemäßige Überwachung empfohlen
Leberfunktionstests und Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder/Jugendlichefür pädiatrische Patienten nicht angezeigt
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen; nicht anwenden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden; keine formelle Dosisempfehlung
Pharmakokinetik bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz nicht wesentlich verändert; bei schwerer Insuffizienz mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwerDosis auf 250mg einmal täglich reduzieren
mittelschwere Leberinsuffizienz erfordert Dosisreduktion; Leberfunktion engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Leberfunktion; auf Hepatotoxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vollständig vermeiden
kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Abirateron
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen für Abirateron
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC) und metastasiertes kastrationssensitives Prostatakarzinom (mCSPC). Angewendet, wenn der Krebs trotz Androgenentzugstherapie fortgeschritten ist.
Abirateronacetat wird zu Abirateron umgewandelt, das das Enzym CYP17 (17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase) hemmt. Dieses Enzym katalysiert die Androgenbiosynthese in Hoden-, Nebennieren- und Prostatatumorgewebe. Die Hemmung dieses Enzyms führt zu einem Abbau von Testosteron und anderen Androgenen und verlangsamt damit das Krebswachstum.
Muss auf nüchternen Magen eingenommen werden (mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit). Wird zusammen mit Prednison angewendet, um Nebenwirkungen zu reduzieren. Kontraindiziert in der Schwangerschaft (teratogen). Häufige Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Kaliummangel, Ödeme und Leberschädigung. Regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion und des Blutdrucks wird empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen