Abrocitinib
Abrocitinib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als Janus-Kinase-1 (JAK1)-Hemmer klassifiziert wird und zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es selektiv das JAK1-Enzym blockiert, das eine Schlüsselrolle bei den Entzündungsprozessen spielt, die bestimmten Hauterkrankungen zugrunde liegen.
Abrocitinib ist ein JAK1-selektiver Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D11AH08
- RxNorm
- 2591476
- Generikum
- Abrocitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-d11
- Markennamen
- Cibinqo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Nicht zutreffendStillen einstellen
nicht während des Stillens anwenden; eine Entscheidung muss getroffen werden, ob das Stillen oder die Abrocitinib-Therapie abgebrochen werden soll
Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht erwiesen; Anwendung in der pädiatrischen Population vermeiden
n/a - für diese Population nicht zugelassen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; erhöhtes Risiko von Infektionen und Malignomen bei älteren Patienten
regelmäßige Überwachung auf Anzeichen von Infektionen, Malignomen und kardiovaskulären Ereignissen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige CrCl 30-60Dosis auf 100mg einmal täglich reduzieren
Anfangsdosis auf 100mg einmal täglich reduzieren; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion; Dosis basierend auf Verträglichkeit anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere CrCl unter 30Dosis auf 50mg einmal täglich reduzieren
Dosis auf 50mg einmal täglich reduzieren; mit Vorsicht anwenden; nicht empfohlen bei terminaler Niereninsuffizienz
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion; auf Nebenwirkungen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige Child-Pugh BDosis auf 100mg einmal täglich reduzieren
Dosis auf 100mg einmal täglich reduzieren; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Child-Pugh CAnwendung vermeiden
nicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung anwenden
n/a - kontraindiziert
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Selektiver Januskinase-1-Inhibitor
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für atopische Dermatitis
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Markenname
Handelsmarkenname
Abrocitinib ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) bei erwachsenen Patienten, die nicht ausreichend auf andere Behandlungsoptionen angesprochen haben.
Abrocitinib hemmt das Enzym Janus-Kinase 1 (JAK1) reversibel, indem es die Adenosintriphosphat (ATP)-Bindungsstelle blockiert. Es zeigt eine hohe Selektivität für JAK1 gegenüber JAK2 (28-fach), JAK3 (>340-fach) und Tyrosin-Kinase 2 (TYK2), was dazu beiträgt, die an der atopischen Dermatitis beteiligten Entzündungswege gezielt anzusprechen.
Als JAK-Inhibitor kann Abrocitinib das Risiko für schwerwiegende Infektionen, bösartige Erkrankungen und kardiovaskuläre Ereignisse erhöhen. Es wird oral eingenommen und sollte unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, der Erfahrung in der Behandlung von atopischer Dermatitis hat. Patienten sollten ihre vollständige Krankengeschichte, einschließlich der aktuellen Medikation, vor Beginn der Behandlung mit ihrem Arzt besprechen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen