Acalabrutinib
Acalabrutinib ist eine zielgerichtete Krebstherapie, die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hemmt, ein für das Überleben und die Vermehrung von B-Zellen essentielleses Enzym. Es wird zur Behandlung bestimmter hämatologischer Malignome eingesetzt, insbesondere des Mantelzelllymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie, indem es Signalwege blockiert.
Acalabrutinib ist ein BTK-Inhibitor, der zur Behandlung von Blutkrebs wie Mantelzelllymphom und CLL eingesetzt wird, indem er die Signale blockiert, die Krebszellen zum Überleben benötigen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EL02
- RxNorm
- 1986808
- Generikum
- Acalabrutinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Calquence
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 100mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, oder alternative Behandlungen in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden; Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
fetale Überwachung und Beurteilung der Plazentafunktion
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
Während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
nicht zutreffend
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung verwenden; auf Nebenwirkungen einschließlich Infektionen und Herzrhythmusstörungen achten
regelmäßige Überwachung von Blutbild, Leberfunktion und Herzfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung in der Fachinformation
Nierenfunktion engmaschig überwachen; Risiken und Nutzen abwägen
Nierenfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige Leberfunktionsstörungkeine spezifische Dosisanpassung in der Fachinformation empfohlen
mit Vorsicht anwenden; auf erhöhte Exposition achten
Leberfunktionstests und Anzeichen einer Toxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor-Klasse
FDA-Zulassungsjahr
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Molekularer Wirkmechanismus
Acalabrutinib ist zugelassen für die Behandlung des Mantelzelllymphoms (MCL) bei Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, sowie für die chronische lymphatische Leukämie (CLL) und das kleinzellige lymphatische Lymphom (SLL). Es kann auch für andere B-Zell-Malignome eingesetzt werden, wie vom behandelnden Onkologen festgelegt.
Acalabrutinib ist ein niedermolekularer Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Es bildet eine kovalente Bindung mit einem Cysteinrest im aktiven Zentrum von BTK und hemmt die enzymatische Aktivität von BTK irreversibel. Dadurch werden die B-Zell-Rezeptor-Signalwege blockiert, die für die Aktivierung, Proliferation und das Überleben von B-Zellen entscheidend sind.
Häufige Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Durchfall, Müdigkeit und Muskelschmerzen umfassen. Patienten sollten auf Anzeichen von Blutungen, Infektionen und Herzrhythmusstörungen überwacht werden. Die Behandlung sollte von einem Onkologen oder Hämatologen geleitet werden, der Erfahrung mit Krebstherapien hat. Wechselwirkungen mit starken CYP3A4-Inhibitoren können Dosisanpassungen erforderlich machen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen