Aceclidin
Aceclidin ist ein ophthalmisches cholinerges Medikament, das durch Stimulation der muskarinischen Rezeptoren am Iris-Schließmuskel eine Pupillenverengung (Miosis) verursacht. Es wird hauptsächlich während ophthalmologischer Eingriffe und bei Erkrankungen eingesetzt, die eine kontrollierte Pupillenverkleinerung erfordern. Das Medikament ist darauf ausgelegt, Nebenwirkungen wie Ziliarmuskelkrämpfe zu minimieren.
Aceclidin ist ein topisches Augenarzneimittel, das die Pupille durch Stimulation muskarinischer Rezeptoren in der Iris verengt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- S01EB08
- RxNorm
- 2721766
- Generikum
- Aceclidine
- Wirkstoffklasse
- atc-s01
- Markennamen
- Vizz
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- ophthalmisch
- Darreichungsformen
- Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Kontrollen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
vor der Anwendung Arzt konsultieren – minimale systemische Resorption zu erwarten
Säugling auf ungewöhnliche Symptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrenmit äußerster Vorsicht anwenden
nicht empfohlen – begrenzte Sicherheitsdaten verfügbar
engmaschige ophthalmologische Überwachung
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 Jahrein der Regel keine Anpassung erforderlich
generell sicher für die Anwendung bei älteren Patienten
regelmäßige Augenuntersuchungen
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßigekeine Anpassung erforderlich – topische Formulierung
sicher bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung
Routineüberwachung
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßigekeine Anpassung erforderlich – topische Formulierung
sicher bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung
Routineüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Pharmakologische Klasse
Aceclidin ist als parasympathomimetisches Miotikum klassifiziert
Wirkungsmechanismus
Wirkt auf muskarinerge Rezeptoren, um eine Pupillenverengung zu bewirken
Primäre Indikation
Wird zur Senkung des Augeninnendrucks bei Glaukom-Patienten eingesetzt
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen für Miotika
Wird zur Verengung der Pupille bei ophthalmologischen Untersuchungen und chirurgischen Eingriffen eingesetzt. Kann bei bestimmten Arten von Glaukom und anderen Erkrankungen verschrieben werden, die eine kontrollierte Miosis erfordern.
Wirkt als muskarinischer Rezeptoragonist, der selektiv den Schließmuskel der Iris stimuliert, wodurch sich dieser zusammenzieht und die Pupille verengt. Entwickelt, um eine Pupillenverengung mit minimaler Stimulation des Ziliarmuskels zu erreichen.
Nur zur topischen ophthalmologischen Anwendung. Sollte von oder unter Anleitung eines Augenarztes verabreicht werden. Kontraindiziert bei Patienten mit Uveitis oder aktiver intraokularer Entzündung. Kann vorübergehendes verschwommenes Sehen verursachen. Berühren Sie die Tropferspitze nicht, um Verunreinigungen zu vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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