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Acenocoumarol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Acenocoumarol ist ein orales Antikoagulans (Blutverdünner) aus der Klasse der Cumarine, das durch die Hemmung von Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren wirkt. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung schädlicher Blutgerinnsel bei Erkrankungen wie tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Vorhofflimmern und Herzinfarkt eingesetzt.

Kurzfassung

Acenocoumarol ist ein Vitamin-K-Antagonist-Antikoagulans, das zur Vorbeugung und Behandlung von Blutgerinnseln bei Hochrisikopatienten eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B01AA07
RxNorm
154
Generikum
Acenocoumarol
Wirkstoffklasse
atc-b01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Konsultieren Sie den örtlichen Giftnotruf für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotruf anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt, Cumarin-Derivate sind teratogen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschall zur Erkennung von fetalen Anomalien

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor dem zweiten Trimester absetzen, Umstellung auf Heparin in Betracht ziehen

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums, regelmäßiger Ultraschall

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vor der Entbindung absetzen

Wichtige Empfehlungen

vor der Entbindung auf Heparin umstellen, um das Blutungsrisiko während der Geburt zu reduzieren

Überwachung

fetale Überwachung, Planung für kontrollierte Entbindung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Acenocoumarol wird in die Muttermilch ausgeschieden, das Stillen sollte vermieden werden

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf Blutungsanzeichen, bei Symptomen PT/INR des Säuglings in Betracht ziehen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Antikoagulationseffekten, höheres Risiko für Blutungskomplikationen, erhöhtes Sturzrisiko

Überwachung

häufige INR-Überwachung, Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung, individualisieren

Wichtige Empfehlungen

erfordert spezialisierte pädiatrische Dosierung, engmaschige Überwachung, häufig verwendet in der pädiatrischen Kardiologie bei Herzerkrankungen

Überwachung

häufige INR-Überwachung, Wachstumsüberwachung bei Kindern

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein, engmaschigere Überwachung

Wichtige Empfehlungen

eingeschränkte Nierenfunktion beeinflusst die Arzneimittelelimination, erhöhtes Blutungsrisiko

Überwachung

häufige INR-Überwachung, regelmäßige Beurteilung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion wahrscheinlich erforderlich

Wichtige Empfehlungen

eingeschränkte Leberfunktion beeinflusst die Synthese von Gerinnungsfaktoren und den Arzneimittelmetabolismus, verstärkte Antikoagulationswirkung

Überwachung

häufige INR-Überwachung, Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1950s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Antikoagulans (Vitamin-K-Antagonist)

Medikamentenklasse-Information

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prävention und Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der Vitamin-K-Epoxid-Reduktase

Pharmakologischer Mechanismus

Vorbeugung und Behandlung von venöser Thromboembolie (tiefe Beinvenenthrombose und Lungenembolie), Vorbeugung von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie Vorbeugung von Thromboembolien bei Patienten mit mechanischen Herzklappen.

Acenocoumarol hemmt die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (VKORC1), blockiert die Regeneration von aktivem Vitamin K und reduziert die Synthese von Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) sowie der Antikoagulanzien Proteine C und S.

Erfordert regelmäßige INR-Kontrollen zur Aufrechterhaltung des therapeutischen Bereichs; hat eine kürzere Halbwertszeit als Warfarin, aber ähnliche Blutungsrisiken; viele Arzneimittel- und Nahrungsmittelwechselwirkungen; Patienten sollten plötzliche Änderungen der Vitamin-K-Zufuhr vermeiden; Blutungsmaßnahmen sind unerlässlich; Dosisanpassungen müssen von einem Arzt vorgenommen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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