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Acepromazin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Acepromazin ist ein Phenothiazin-Antipsychotikum, das als Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es wird hauptsächlich als Beruhigungsmittel und Tranquilizer zur Behandlung von Angst, Erregung und psychotischen Symptomen eingesetzt. Obwohl es in der Veterinärmedizin häufiger verwendet wird, hat es auch Anwendungen in der Humanmedizin für bestimmte Anwendungsbereiche.

Kurzfassung

Acepromazin ist ein Phenothiazin-Tranquilizer, das zur Behandlung von Angst, Unruhe und als Prämedikation vor Narkosen eingesetzt wird, indem es Dopaminrezeptoren im Gehirn blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AA04
RxNorm
155
Generikum
Acepromazine
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
PROMACE
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Konsultieren Sie den örtlichen Giftnotruf für spezifische Informationen
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotruf anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion nur wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigen; in der Frühschwangerschaft vermeiden, es sei denn, es ist absolut notwendig

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion und verlängerten Gebrauch vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund potenzieller Auswirkungen auf das Neugeborene; wenn möglich mindestens 2 Wochen vor der Entbindung absetzen

Überwachung

Neugeborenes nach der Geburt auf extrapyramidale Symptome und Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Kindern mit äußerster Vorsicht anwenden; aufgrund begrenzter Sicherheitsdaten nicht typischerweise für die pädiatrische Anwendung empfohlen

Überwachung

engmaschige Überwachung der Vitalzeichen, Sedierungsgrade und extrapyramidalen Symptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen, typischerweise 25-50% der Erwachsenendosis

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für sedierende und blutdrucksenkende Wirkungen; erhöhtes Sturzrisiko

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, der Herzfrequenz und der kognitiven Funktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

erhebliche Dosisreduktion erforderlich; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Überwachung der Arzneimittelspiegel und Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird extensiv in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests und Arzneimittelspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden oder mit äußerster Vorsicht in sehr niedrigen Dosen anwenden

Wichtige Empfehlungen

wenn möglich vermeiden aufgrund erheblich beeinträchtigten Metabolismus; kontraindiziert bei schwerer Leberfunktionsstörung

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktion und Arzneimittelspiegel bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden; geht in die Muttermilch über

Überwachung

Säugling auf übermäßige Sedierung und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950er

Ursprünglich für die Anwendung beim Menschen zugelassen, heute hauptsächlich tiermedizinisch

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Phenothiazin-Antipsychotikum

Chemische Klasse: Phenothiazin-Derivate

usageAVMA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Tierärztliches Beruhigungsmittel, Präanästhetikum

Hauptanwendung in der Tiermedizin zur Sedierung und Präanästhesie

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Dopaminrezeptor-Antagonist

Blockiert Dopamin-D2-Rezeptoren im Gehirn

Acepromazin wird zur Behandlung von Angststörungen, Unruhe und psychotischen Symptomen beim Menschen eingesetzt, obwohl die Hauptanwendungsgebiete in der Veterinärmedizin liegen, nämlich zur Sedierung und Beruhigung von Tieren. Es wird auch als Prämedikation vor Narkosen und als Antiemetikum eingesetzt.

Acepromazin wirkt, indem es die Dopamin-D2-Rezeptoren im Gehirn blockiert, was die dopaminvermittelte Neurotransmission reduziert. Diese dopaminerge Blockade erzeugt sedierende, angstlösende und antipsychotische Wirkungen. Es besitzt auch alpha-1-adrenerge Blockade- und Antihistaminika-Eigenschaften.

Acepromazin kann erhebliche Hypotonie, Sedierung und extrapyramidale Symptome verursachen. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Phäochromozytom, schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder bekannter Überempfindlichkeit gegen Phenothiazine. Bei älteren Patienten und Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten. Es kann die Wirkung anderer ZNS-dämpfender Mittel verstärken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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