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Acetohydroxamsäure

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Acetohydroxamsäure ist ein Urease-Hemmer, der zur Behandlung chronischer Harnwegsinfektionen und zur Verhinderung der Bildung von Struvit-(Infektions-) Nierensteinen eingesetzt wird. Es blockiert das bakterielle Enzym Urease, reduziert die Ammoniakproduktion im Urin und schafft eine weniger günstige Umgebung für die Steinbildung.

Kurzfassung

Acetohydroxamsäure ist ein Urease-Inhibitor, der zur Vorbeugung von Struvit-Nierensteinen und zur Behandlung wiederkehrender Harnwegsinfekte eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04BX03
RxNorm
16728
Generikum
Acetohydroxamic Acid
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Lithostat
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
250mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftnotrufzentrale konsultieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus und Wachstumsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Stillen nicht empfohlen wegen unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen

Überwachung

engmaschige klinische Überwachung bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen altersbedingter Abnahme der Nierenfunktion

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Medikamentenspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion oder Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht anwenden oder bei schwerer Nierenfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Medikamentenspiegel

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen hepatischer Metabolisierung

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1990er

FDA-Zulassungsinformationen für Acetohydroxamsäure (Lithostat)

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Urease-Inhibitor

Pharmakologische Klassifizierung von Acetohydroxamsäure

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Harnwegsinfektionen durch ureaseproduzierende Bakterien, Vorbeugung von Struvit-Nierensteinen

Therapeutische Anwendungen von Acetohydroxamsäure

mechanismPharmacology references
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung des bakteriellen Urease-Enzyms, Reduzierung der Ammoniakproduktion im Urin

Pharmakodynamische Eigenschaften

Behandlung und Vorbeugung von Struvit- (Magnesiumammoniumphosphat-) Nierensteinen, Behandlung von chronischen oder wiederkehrenden Harnwegsinfekten, die durch ureaseproduzierende Bakterien verursacht werden, und ergänzende Therapie zusammen mit antimikrobiellen Mitteln.

Wirkt als kompetitiver Inhibitor des Enzyms Urease, das von bestimmten Bakterien und Blasenzellen produziert wird. Durch die Blockade dieses Enzyms wird der Abbau von Harnstoff zu Ammoniak verhindert, wodurch die Alkalität des Urins reduziert und die Bildung von Struvitkristallen und -steinen gehemmt wird.

Sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es dem Fötus schaden kann. Häufige Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen und Hautreaktionen sein. Während der Behandlung kann eine regelmäßige Blutüberwachung erforderlich sein. Wird häufig in Kombination mit Antibiotika angewendet statt als Monotherapie.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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