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Acipimox

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Acipimox ist ein lipidsenkendes Medikament aus der Klasse der Nikotinsäure, das hauptsächlich zur Behandlung von Hypertriglyceridämie und gemischter Hyperlipidämie eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die hepatische Produktion von Very Low-Density Lipoproteinen (VLDL) reduziert und die Aktivität der Lipoproteinlipase erhöht, wodurch die Triglyceridwerte gesenkt werden.

Kurzfassung

Acipimox ist ein Nicotinsäurederivat, das zur Senkung erhöhter Blutfette (Triglyceride und Cholesterin) bei Patienten mit Fettstoffwechselstörungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C10AD06
RxNorm
16817
Generikum
Acipimox
Wirkstoffklasse
atc-c10
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann; begrenzte Humandaten verfügbar
Chronische Überdosierung: längere Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
symptomatische und unterstützende Behandlung; Magende kontamination wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
kein spezifisches Antidot verfügbar(unterstützende Behandlung ist primärer Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden, nicht empfohlen für stillende Mütter

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, auf Nebenwirkungen überwachen, reduzierte Anfangsdosis in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und Lipide

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen aufgrund fehlender Sicherheitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion kann bei mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Leberfunktionsstörung anwenden, Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkoholkonsum einschränken

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Einnahme von Acipimox einschränken, kann das Risiko einer Leberschädigung und Flush-Reaktionen erhöhen

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Lipidsenker (Niacin-Derivat)

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Hyperlipidämie, Triglyceridreduktion, HDL-Cholesterin-Erhöhung

Häufige therapeutische Anwendungen

Acipimox wird zur Behandlung von Hypertriglyceridämie (erhöhte Blutfettwerte) und gemischter Hyperlipidämie eingesetzt. Es wird typischerweise verschrieben, wenn Ernährungsumstellungen und Lebensstiländerungen allein nicht ausreichen, um die Blutfettwerte zu kontrollieren.

Acipimox ist ein Niacin-(Vitamin B3)-Analogon, das die hepatische VLDL-Produktion reduziert, die Mobilisierung von Fettsäuren aus dem Fettgewebe verringert und die Lipoproteinlipase-Aktivität steigert. Diese Wirkungen führen zu reduzierten Bluttriglycerid- und LDL-Cholesterinwerten.

Häufige Nebenwirkungen sind Gesichtsrötungen, Kopfschmerzen und gastrointestinale Symptome wie Übelkeit. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit peptischen Ulkuskrankheiten und schwerer Nierenfunktionseinschränkung. Die Patienten sollten während der Behandlung auf Leberfunktion und Blutfettwerte überwacht werden. Alkohol sollte vermieden werden, da er die Rötungen verschlimmern und die Triglyceridwerte erhöhen kann.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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