Acitretin
Acitretin ist ein orales Retinoid, das zur Behandlung schwerer Formen von Psoriasis und anderen Keratinisierungsstörungen eingesetzt wird. Es normalisiert das Wachstum und die Differenzierung von Hautzellen und hilft, Schuppung, Verdickung und Entzündung der Haut zu reduzieren.
Acitretin ist ein Vitamin-A-Derivat zur Behandlung schwerer Psoriasis durch Normalisierung des Hautzellumsatzes.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D05BB02
- RxNorm
- 16818
- Generikum
- Acitretin
- Wirkstoffklasse
- atc-d05
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervollständig vermeiden
Acitretin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des hohen teratogenen Risikos. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und 3 Jahre nach Absetzen eine wirksame Verhütung anwenden
regelmäßige fetale Ultraschalluntersuchungen und Schwangerschaftstests empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervollständig vermeiden
Verhütung fortsetzen und Schwangerschaft während der gesamten Behandlung und 3 Jahre nach Absetzen vermeiden
fetale Überwachung, wenn trotz Warnungen eine Schwangerschaft eintritt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervollständig vermeiden
Acitretin sollte sofort abgesetzt werden, wenn eine Schwangerschaft vermutet wird
umfassende fetale Beurteilung bei Schwangerschaftseintritt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht zutreffendvollständig vermeiden
Acitretin ist während der Stillzeit kontraindiziert aufgrund des Potenzials für schwere Nebenwirkungen beim Säugling
nicht zutreffend - kein Stillen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17niedrigste wirksame Dosis verwenden, typischerweise 0,5 mg/kg bis 35 mg/Tag
nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt. Wachstum und Skelettentwicklung engmaschig überwachen
regelmäßige Überwachung der Wachstumsparameter, Knochenalter und Skelettentwicklung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Alter 65 und ältermit niedrigerer Dosis beginnen, typischerweise 10-25 mg täglich
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen. Auf muskuloskelettale Symptome überwachen
regelmäßige Leberfunktionstests, Lipidprofil und Beurteilung muskuloskelettaler Symptome
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigDosis reduzieren, mit 10-25 mg täglich beginnen
mit Vorsicht anwenden. Acitretin und seine Metaboliten werden bis zu einem gewissen Grad renal ausgeschieden
Nierenfunktion überwachen und Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigmit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion kann erforderlich sein
Acitretin wird hepatisch metabolisiert. Mit Vorsicht bei Leberfunktionsstörung anwenden
häufige Leberfunktionstests erforderlich, auf Anzeichen einer Hepatotoxizität überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Acitretin gehört zur Klasse der Retinoide
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsjahr für Acitretin
Hauptindikation
Hauptsächliche therapeutische Anwendung von Acitretin
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Acitretin wird hauptsächlich bei schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ, Psoriasis pustulosa und anderen schweren Verhornungsstörungen verschrieben, wenn konventionelle topische Therapien nicht ausgereicht haben.
Als systemisches Retinoid moduliert Acitretin die Zellproliferation und -differenzierung in der Epidermis. Es trägt zur Normalisierung der Abschuppung von Hautzellen bei und reduziert die übermäßige Schuppung und Verdickung, die für Psoriasis charakteristisch ist.
Acitretin ist ein bekanntes Teratogen und in der Schwangerschaft kontraindiziert. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während und nach der Behandlung eine wirksame Verhütung anwenden. Häufige Nebenwirkungen sind mukokutane Symptome wie trockene Haut, Cheilitis und Photosensitivität. Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und der Lipidwerte wird während der Therapie empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen