Acoramidis
Acoramidis ist ein selektiver Transthyretin-Stabilisator, der zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose eingesetzt wird, einer fortschreitenden Erkrankung, bei der sich abnorme Amyloid-Proteine in Organen wie Herz und peripherem Nervensystem ablagern. Durch die Bindung an die Thyroxin-Bindungsstellen des Transthyretins wirkt das Medikament, um die Stabilität des Proteins zu erhöhen und die Ablagerung von Amyloid zu verhindern.
Acoramidis stabilisiert das Transthyretin-Protein, um die Amyloidbildung bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose zu verhindern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C01EB25
- RxNorm
- 2698312
- Generikum
- Acoramidis
- Wirkstoffklasse
- atc-c01
- Markennamen
- Attruby
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 800mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht festgelegt
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 800mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Schwangerschaft
zweites trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Bewertung der Geburt
Stillzeit
stillenvermeiden
Stillen einstellen oder Medikament vermeiden; Entscheidung sollte unter Berücksichtigung des Nutzens des Stillens für den Säugling und des Nutzens des Medikaments für die Mutter getroffen werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere menschen 65 und älterkeine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung nur aufgrund des Alters erforderlich; mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher Begleiterkrankungen und Begleitmedikation
Nieren- und Leberfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht zutreffend
nicht angezeigt für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte nierenfunktionsstörungkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich
routine-Überwachung nicht erforderlich
Niereninsuffizienz
mäßige schwere nierenfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten für schwere Nierenfunktionsstörung verfügbar
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte leberfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige schwere leberfunktionsstörungmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; nicht bei schwerer Leberfunktionsstörung untersucht
Leberfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Attruby (Acoramidin) bei ATTR-Kardiomyopathie
Arzneimittelklasse
Klassifikation nach Wirkmechanismus
Hauptindikation
Therapeutische Indikation für Attruby
Name der Schlüsselstudie
Pivotale klinische Studie zur Unterstützung der FDA-Zulassung
Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR), einschließlich hereditärer Transthyretin-Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN) und Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM), sowohl Wildtyp- als auch Mutantenformen.
Acoramidis ist ein selektiver TTR-Stabilisator, der an die Thyroxin-Bindungsstellen an Transthyretin-Tetrameren bindet. Diese Bindung verhindert die Dissoziation in Monomere, was den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Amyloidogenese darstellt, und reduziert dadurch die Bildung von Amyloidfibrillen.
Acoramidis wird oral eingenommen. Häufige Nebenwirkungen können gastrointestinale Symptome umfassen. Patienten sollten hinsichtlich ihrer Leberfunktion und ihres Herzstatus überwacht werden. Das Medikament sollte gemäß der Verschreibung eines in der Behandlung von Amyloidose erfahrenen Spezialisten angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen