Adagrasib
Adagrasib ist eine zielgerichtete Krebstherapie, die spezifisch das mutierte KRAS G12C-Protein hemmt, das im Tumorwachstum und -fortschreiten eine Rolle spielt. Es ist zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS G12C-Mutationen zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.
Adagrasib ist ein KRAS G12C-Inhibitor zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C-Mutation, indem er das mutierte KRAS-Protein irreversibel bindet und inaktiviert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX77
- RxNorm
- 2625882
- Generikum
- Adagrasib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Krazati
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 600mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitkontraindiziert
Stillen während der Behandlung und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis abbrechen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 Jahrekeine initiale Dosisanpassung erforderlich
Standard-Dosierung anwenden; auf Nebenwirkungen einschließlich Übelkeit, Durchfall und Müdigkeit überwachen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung empfohlen
keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich (CrCl 60-89 mL/min)
Routineüberwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
mittelgradigengmaschige Überwachung in Betracht ziehen
mit Vorsicht bei mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-59 mL/min) anwenden; auf vermehrte Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwernicht untersucht
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisempfehlungen für schwere Nierenfunktionsstörung verfügbar (CrCl <30 mL/min)
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Bewertung unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung empfohlen
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich (Child-Pugh A)
Routineüberwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradigDosisreduktion in Betracht ziehen
mit Vorsicht bei mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
nicht empfohlen für die Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C)
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Gezielte Therapie für KRAS G12C-mutierte Krebserkrankungen
FDA-Zulassungsdatum
Erstmalige FDA-Zulassung für Adagrasib
Zugelassene Indikation
Therapeutische Indikation für erwachsene Patienten
Markenname
Handelsname für Adagrasib
Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS G12C-Mutation, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.
Adagrasib ist ein irreversibler (kovalenter) Inhibitor, der spezifisch an die mutierte Cystein-Reststelle in KRAS G12C bindet, das Protein in seinem inaktiven GDP-gebundenen Zustand arretiert und nachgeschaltete onkogene Signalwege verhindert, ohne die normale Wildtyp-KRAS-Funktion zu beeinträchtigen.
Adagrasib kann schwerwiegende Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität, gastrointestinale Toxizität (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen) und QT-Verlängerung verursachen. Patienten sollten auf diese Toxizitäten überwacht werden. Wechselwirkungen können mit CYP3A4-Substraten und anderen QT-verlängernden Mitteln auftreten. Die Wirksamkeit hängt vom bestätigten KRAS G12C-Mutationsstatus vor Behandlungsbeginn ab.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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