Adalimumab
Adalimumab ist ein monoklonaler Antikörper, der auf TNF-alpha abzielt und es neutralisiert, ein wichtiges entzündungsförderndes Protein. Es wird für verschiedene Autoimmun- und Entzündungskrankheiten verschrieben, darunter rheumatoide Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Plaque-Psoriasis.
Adalimumab ist ein TNF-alpha-Hemmer, der zur Behandlung von Autoimmun- und Entzungskrankheiten durch Reduzierung von Entzündungen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AB04
- RxNorm
- 327361
- Generikum
- Adalimumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Amjevita, Yuflyma, Hadlima, Yusimry, Hulio, Idacio, Cyltezo, Hyrimoz, Abrilada, Simlandi, Humira
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40mg alle zwei Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 20mg oder 40mg alle zwei Wochen nach Gewicht
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 40mg alle zwei Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung vor Empfängnis abbrechen, wenn möglich; nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAbsetzen in Betracht ziehen
TNF-alpha-Inhibitoren passieren die Plazenta im dritten Trimester erheblich; Absetzen im dritten Trimester in Betracht ziehen, wenn die Krankheit kontrolliert ist
fetale Überwachung empfohlen; auf neonatale Infektionen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
nicht zutreffendkeine Anpassung erforderlich
tritt in niedrigen Konzentrationen in der Muttermilch auf; generell als verträglich eingestuft, Säugling jedoch überwachen
Säugling auf Infektionssymptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine spezifische Anpassung
Standard-Dosierung anwenden; erhöhtes Infektionsrisiko, engmaschig überwachen
regelmäßige Überwachung auf Infektionen; Immunfunktion bewerten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
2 bis 17 Jahregewichtsbasierte Dosierung
zugelassen für juvenile idiopathische Arthritis und pädiatrische Crohn-Krankheit; gemäß Indikation anwenden
regelmäßige Überwachung des Wachstums und Infektionsüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
Adalimumab wird nicht renal ausgeschieden; keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Anpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung; Standard-Dosierung anwenden, aber engmaschig überwachen
Standardüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
Metabolisierung durch Proteolyse; keine Dosisanpassung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Humira
Arzneimittelklasse
TNF-alpha-Hemmer monoklonaler Antikörper
Wirkmechanismus
Bindet an TNF-α und verhindert die Interaktion mit TNF-Rezeptoren
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Behandelt rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Plaque-Psoriasis, Hidradenitis suppurativa und Uveitis.
Bindet spezifisch an TNF-alpha und blockiert dessen Wechselwirkung mit den p55- und p75-TNF-Zelloberflächenrezeptoren. Kann möglicherweise auch TNF-exprimierende Zellen in vitro in Anwesenheit von Komplement lysieren.
Als Immunsuppressivum erhöht es die Anfälligkeit für Infektionen. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle und Atemwegsinfektionen. Patienten sollten vor Beginn der Therapie auf Tuberkulose und Hepatitis B untersucht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen