Aducanumab
Aducanumab ist ein monoklonaler Antikörper, der entwickelt wurde, um Amyloid-Beta-Plaques im Gehirn zu reduzieren, von denen angenommen wird, dass sie eine Rolle bei der Progression der Alzheimer-Krankheit spielen. Es wird zur Behandlung der frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung.
Aducanumab ist eine Amyloid-angreifende Antikörpertherapie für die Frühphase der Alzheimer-Krankheit, die durch Reduzierung von Amyloid-Plaques im Gehirn wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06DX03
- RxNorm
- 2557217
- Generikum
- Aducanumab
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Aduhelm
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestermit Vorsicht anwenden
Risiken und Nutzen abwägen, monoklonale Antikörper können die Plazenta passieren
fetale Überwachung und Beurteilung der Immunglobulinspiegel beim Neugeborenen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung
Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen, Entscheidung sollte auf Grundlage der Wichtigkeit der Behandlung für die Mutter getroffen werden
Säugling auf Expositionswirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Anpassung
keine Dosisanpassung aufgrund des Alters erforderlich, auf ARIA (amyloidbedingte Bildgebungsanomalien) überwachen
regelmäßige MRT-Scans zur Überwachung auf ARIA-E und ARIA-H
Kinder
pädiatrischnicht zutreffend
nicht angezeigt für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten verfügbar
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßige Niereninsuffizienzkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich, monoklonale Antikörper werden nicht renal eliminiert
Standardüberwachung auf ARIA
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz, mit Vorsicht anwenden
intensivierte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige Leberinsuffizienzkeine Anpassung
keine Dosisanpassung erforderlich, jedoch auf ARIA überwachen
regelmäßige MRT-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberinsuffizienz nicht untersucht, nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
intensivierte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Aducanumab ist ein humaner Immunglobulin-Gamma-1-(IgG1)-monoklonaler Antikörper
FDA-Zulassungsdatum
Aducanumab erhielt im Juni 2021 eine beschleunigte Zulassung von der FDA
Zugelassene Indikation
Angezeigt zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit
Wirkungsmechanismus
Bindet an Amyloid-beta-Plaques, um diese zu reduzieren
Aducanumab ist angezeigt zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) oder leichter Demenz infolge der Alzheimer-Krankheit, den Krankheitsstadien, in denen Amyloid-Plaques vorhanden sind, die Demenzschwere jedoch noch begrenzt ist.
Aducanumab ist ein monoklonaler Antikörper, der selektiv an aggregierte Amyloid-Beta (Aβ)-Plaques im Gehirn bindet. Durch die Bindung an diese Plaques löst er eine immunvermittelte Entfernung von Amyloid aus, wodurch die Amyloid-Belastung im Gehirn verringert wird, was vermutlich das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen soll.
Aducanumab wird alle vier Wochen als intravenöse Infusion verabreicht. Eine erhebliche Sicherheitsbedenken sind amyloid-bedingte Bildgebungsanomalien (ARIA), die sich als Gehirnschwellung (ARIA-E) oder Mikroblutungen (ARIA-H) äußern können; Patienten benötigen während der Behandlung eine Überwachung mittels MRT-Scans. Die FDA-Zulassung war aufgrund gemischter klinischer Studienergebnisse umstritten, und die Anwendung sollte sorgfältig mit einem Neurologen oder Spezialisten besprochen werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen