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Aducanumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Aducanumab ist ein monoklonaler Antikörper, der entwickelt wurde, um Amyloid-Beta-Plaques im Gehirn zu reduzieren, von denen angenommen wird, dass sie eine Rolle bei der Progression der Alzheimer-Krankheit spielen. Es wird zur Behandlung der frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung.

Kurzfassung

Aducanumab ist eine Amyloid-angreifende Antikörpertherapie für die Frühphase der Alzheimer-Krankheit, die durch Reduzierung von Amyloid-Plaques im Gehirn wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06DX03
RxNorm
2557217
Generikum
Aducanumab
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Aduhelm
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die die empfohlenen 10 mg/kg überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: kumulative Dosen über den empfohlenen monatlichen Infusionen, die zu einem erhöhten Risiko von ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) führen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege bieten, neurologische Beurteilung
Gegenmittel
kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(nur unterstützende Pflege, kein spezifisches Gegenmittel bei Überdosierung von monoklonalen Antikörpern)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Risiken und Nutzen abwägen, monoklonale Antikörper können die Plazenta passieren

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Immunglobulinspiegel beim Neugeborenen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen, Entscheidung sollte auf Grundlage der Wichtigkeit der Behandlung für die Mutter getroffen werden

Überwachung

Säugling auf Expositionswirkungen überwachen

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund des Alters erforderlich, auf ARIA (amyloidbedingte Bildgebungsanomalien) überwachen

Überwachung

regelmäßige MRT-Scans zur Überwachung auf ARIA-E und ARIA-H

✗

Kinder

pädiatrisch
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zutreffend

Wichtige Empfehlungen

nicht angezeigt für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten verfügbar

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leichte bis mäßige Niereninsuffizienz
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, monoklonale Antikörper werden nicht renal eliminiert

Überwachung

Standardüberwachung auf ARIA

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz, mit Vorsicht anwenden

Überwachung

intensivierte Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich, jedoch auf ARIA überwachen

Überwachung

regelmäßige MRT-Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz nicht untersucht, nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

intensivierte Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2021

Arzneimittelklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper (Amyloid-beta-gerichtet)

Aducanumab ist ein humaner Immunglobulin-Gamma-1-(IgG1)-monoklonaler Antikörper

prescribingFDA
2021

FDA-Zulassungsdatum

Wert:Juni 2021

Aducanumab erhielt im Juni 2021 eine beschleunigte Zulassung von der FDA

indicationFDA
2021

Zugelassene Indikation

Wert:Alzheimer-Krankheit (Stadium der leichten kognitiven Beeinträchtigung oder leichten Demenz)

Angezeigt zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

mechanismFDA
2021

Wirkungsmechanismus

Wert:Reduktion von Amyloid-beta-Plaques im Gehirn

Bindet an Amyloid-beta-Plaques, um diese zu reduzieren

Aducanumab ist angezeigt zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) oder leichter Demenz infolge der Alzheimer-Krankheit, den Krankheitsstadien, in denen Amyloid-Plaques vorhanden sind, die Demenzschwere jedoch noch begrenzt ist.

Aducanumab ist ein monoklonaler Antikörper, der selektiv an aggregierte Amyloid-Beta (Aβ)-Plaques im Gehirn bindet. Durch die Bindung an diese Plaques löst er eine immunvermittelte Entfernung von Amyloid aus, wodurch die Amyloid-Belastung im Gehirn verringert wird, was vermutlich das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen soll.

Aducanumab wird alle vier Wochen als intravenöse Infusion verabreicht. Eine erhebliche Sicherheitsbedenken sind amyloid-bedingte Bildgebungsanomalien (ARIA), die sich als Gehirnschwellung (ARIA-E) oder Mikroblutungen (ARIA-H) äußern können; Patienten benötigen während der Behandlung eine Überwachung mittels MRT-Scans. Die FDA-Zulassung war aufgrund gemischter klinischer Studienergebnisse umstritten, und die Anwendung sollte sorgfältig mit einem Neurologen oder Spezialisten besprochen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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