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Afamelanotid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 29. August 2026

Afamelanotid ist ein synthetisches Peptid-Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das hauptsächlich zur Erhöhung der schmerzfreien Lichtexposition bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) verwendet wird. Es wirkt, indem es die Melaninproduktion in der Haut stimuliert, die den Patienten einen Lichtschutz bietet.

Kurzfassung

Afamelanotid wird verwendet, um Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie dabei zu helfen, die Sonnenlichtexposition durch erhöhte Melaninproduktion in der Haut zu vertragen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 29. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D02BB02
RxNorm
2262250
Generikum
Afamelanotide
Wirkstoffklasse
atc-d02
Markennamen
Scenesse
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Afamelanotid ist angezeigt zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie (EPP), einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch extreme Lichtempfindlichkeit gekennzeichnet ist und starke Schmerzen sowie Hautreaktionen bei Exposition gegenüber sichtbarem Licht und Sonnenlicht verursacht.

Afamelanotid bindet an und aktiviert Melanocortin-1-Rezeptoren (MC1R) in Melanozyten und stimuliert die Produktion von Eumelanin (dunkles Melanin-Pigment). Dieses erhöhte Melanin bietet Photoprotektion und ermöglicht es Patienten, einer stärkeren Lichteinwirkung standzuhalten, ohne schmerzhafte phototoxische Reaktionen zu erleben.

Afamelanotid wird als subkutanes Implantat verabreicht. Patienten sollten auf Anzeichen einer Hyperpigmentierung überwacht werden, was eine erwartete pharmakologische Wirkung ist. Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen. Die Schwangerschaftskategorie ist nicht festgelegt; Nutzen gegen potenzielle Risiken abwägen.

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