Aflibercept
Aflibercept ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das als Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) wirkt. Es wird durch intravitreale Injektion zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen und durch intravenöse Infusion zur Behandlung bestimmter Krebsarten verabreicht und hilft, das abnormale Wachstum und den Austritt von Blutgefäßen zu hemmen.
Aflibercept ist ein VEGF-Hemmer, der zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen und Krebserkrankungen eingesetzt wird, indem er die Bildung abnormaler Blutgefäße blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX44
- RxNorm
- 1232150
- Generikum
- Aflibercept
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Eylea, Zaltrap, Pavblu, Ahzantive, Opuviz, Eydenzelt
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen
Es sollte entschieden werden, ob das Stillen oder die Aflibercept-Therapie abgebrochen wird
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Dosisanpassung erforderlich
keine wesentlichen Unterschiede in Sicherheit und Wirksamkeit beobachtet - auf erhöhte Empfindlichkeit achten
standardmäßige Überwachung mit Berücksichtigung der altersbedingten Organfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindernicht empfohlen
für pädiatrische Patienten nicht angezeigt - Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht nachgewiesen
N/A
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendlichenicht empfohlen
für pädiatrische Patienten nicht angezeigt - Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
N/A
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich basierend auf Populations-PK-Analyse
standardmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte klinische Daten verfügbar - mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich basierend auf Populations-PK-Analyse
standardmäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte klinische Daten verfügbar - mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Anti-angiogenes Mittel, rekombinantes Fusionsprotein
FDA-Zulassungsjahr
Eylea erhielt im November 2011 die FDA-Zulassung
Häufige Anwendungen
Intravitreale Injektion bei Augenerkrankungen; intravenöse Infusion in der Onkologie
Wirkungsmechanismus
Wirkt als Köderrezeptor für VEGF-Isoformen
In der Augenheilkunde wird es zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration, des diabetischen Makulaödems, des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss und der myopen choroidalen Neovaskularisation eingesetzt. In der Onkologie wird es bei metastasiertem kolorektalem Krebs und anderen bösartigen Erkrankungen eingesetzt.
Aflibercept wirkt als löslicher Lockrezeptor, der VEGF-A, VEGF-B und plazentaren Wachstumsfaktor (PlGF) bindet, wodurch verhindert wird, dass diese Faktoren ihre natürlichen Rezeptoren aktivieren, und somit die Angiogenese und Gefäßpermeabilität gehemmt wird.
Häufige Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Blutungen, Proteinurie und injektionsbedingte Augenreaktionen. Es kann das Risiko von Magen-Darm-Perforationen und Komplikationen bei der Wundheilung erhöhen. Patienten sollten auf Anzeichen arterieller thromboembolischer Ereignisse überwacht werden. Bei ophthalmologischer Anwendung können nach der Injektion vorübergehende Sehstörungen auftreten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen