Aldesleukin
Aldesleukin ist eine rekombinante Form von Interleukin-2, ein Zytokin, das das Immunsystem zur Bekämpfung von Krebszellen stimuliert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) und metastasiertem Melanom eingesetzt. Das Medikament wirkt, indem es das Immunsystem aktiviert und die Proliferation von Immunzellen fördert.
Aldesleukin ist ein Immuntherapeutikum, das zur Behandlung bestimmter metastasierender Nierenkrebse und Melanome eingesetzt wird, indem es das eigene Immunsystem des Patienten anregt, Krebszellen anzugreifen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AC01
- RxNorm
- 2145
- Generikum
- Aldesleukin
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Proleukin
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- unbekannt
- Halbwertszeit (h)
- 1.4
- Wirkungseintritt (min)
- 0
- Wirkdauer (h)
- 0
- Applikationswege
- intravenous
- Darreichungsformen
- lyophilized powder for injection
- Verfügbar in
- United States, European Union, Canada
- Überwachung
- vital signs, fluid balance, renal function, hepatic function, cardiac rhythm, pulmonary status, complete blood count, electrolytes, mental status
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßiges fetales Monitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestervermeiden
Therapie abbrechen, wenn Schwangerschaft eintritt; nur anwenden, wenn maternaler Nutzen fötales Risiko überwiegt
umfassendes fetales Monitoring einschließlich Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 4 Wochen nach letzter Dosis nicht stillen
kein spezifisches Monitoring erforderlich
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Anwendung bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere (über 65 Jahre)am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden; erhöhte Anfälligkeit für Infektionen und Organdysfunktion; Nieren- und Herzfunktion vor Behandlung beurteilen
engmaschiges Monitoring der Nierenfunktion, Herzstatus und auf Anzeichen einer Infektion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzvermeiden oder Dosis deutlich reduzieren
nicht empfohlen bei Serumkreatinin > 1,5-facher oberer Normalgrenze; Dosisanpassung basierend auf Kreatinin-Clearance erforderlich
häufige Nierenfunktionskontrollen; Flüssigkeitsbilanz engmaschig überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberinsuffizienzvermeiden
nicht empfohlen bei signifikanter Leberinsuffizienz; kontraindiziert bei Bilirubin > 3-facher oberer Normalgrenze
häufige Leberfunktionstests und Monitoring auf Anzeichen einer Hepatotoxizität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Aldesleukin
Arzneimittelklasse
Immunologische Klassifizierung
Primäre Indikationen
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Aldesleukin ist von der FDA für die Behandlung des metastasierten Nierenzellkarzinoms (Nierentumor im Stadium IV) und des metastasierten Melanoms zugelassen. Es kann auch als Off-Label-Therapie bei anderen bösartigen Erkrankungen eingesetzt werden und wird in klinischen Studien manchmal im Rahmen von Kombinationstherapieansätzen in Betracht gezogen.
Als rekombinantes Interleukin-2 bindet Aldesleukin an IL-2-Rezeptoren auf der Oberfläche von Immunzellen und löst deren Aktivierung, Vermehrung und verstärkte zytotoxische Aktivität aus. Diese immunstimulierende Wirkung ermöglicht es T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen, Tumorzellen besser zu erkennen und zu zerstören.
Aldesleukin wird aufgrund potenziell schwerwiegender Nebenwirkungen wie Kapillarlecksyndrom, Hypotonie, Herzrhythmusstörungen und Organdysfunktion typischerweise in spezialisierten medizinischen Einrichtungen mit Erfahrung in der Krebsimmuntherapie verabreicht. Patienten müssen während und nach der Behandlung sorgfältig überwacht werden. Dieses Medikament ist generell kontraindiziert für Patienten mit vorbestehenden Herz-, Lungen- oder Organfunktionsstörungen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen