Alemtuzumab
Alemtuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der auf CD52 abzielt, ein Antigen, das auf der Oberfläche von Immunzellen, einschließlich B- und T-Lymphozyten, zu finden ist. Es wird zur Behandlung bestimmter Autoimmun- und hämatologischer Erkrankungen eingesetzt, indem es diese Immunzellen durch antikörpervermittelte Mechanismen dezimiert.
Alemtuzumab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der auf CD52 auf Immunzellen abzielt, um Multiple Sklerose und bestimmte Leukämien zu behandeln.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AG06
- RxNorm
- 117055
- Generikum
- Alemtuzumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Lemtrada, Campath
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und bis zu 4 Monaten nach der Infusion eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden
regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Behandlung abbrechen, wenn Schwangerschaft eintritt; weiterhin Anwendung vermeiden, sofern nicht kritisch
regelmäßige fötale Überwachung, Ultraschall für fötales Wachstum
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Infusion abstillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12 bis 17mit Vorsicht anwenden, nicht als Erstlinientherapie empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen MS-Patienten ab 10 Jahren nachgewiesen; engmaschigere Überwachung auf Infektionen und Immunreaktionen erforderlich
regelmäßige Überwachung des Blutbildes, der Leberenzyme und der Schilddrüsenfunktion; engmaschige Überwachung auf Infektionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber mit Vorsicht anwenden
aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung mit Vorsicht anwenden; kardiovaskulären Status vor der Behandlung beurteilen
häufigere Überwachung der Herzfunktion, Nierenfunktion und auf Anzeichen einer Infektion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen; Vorsicht bei Patienten mit vorbestehender Nierenerkrankung
regelmäßige Überwachung von Serumkreatinin und eGFR
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung; sorgfältige Risiko-Nutzen-Bewertung erforderlich
intensive Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
begrenzte Daten verfügbar; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Leberfunktionstest-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit äußerster Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht untersucht; sorgfältige Risiko-Nutzen-Bewertung erforderlich
häufige Leberfunktionstest-Überwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassung für MS
FDA-Zulassung von Alemtuzumab (Lemtrada) für die Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose im Mai 2014
Wirkstoffklasse
Alemtuzumab ist ein humanisierter IgG1-monoklonaler Antikörper, der auf das CD52-Antigen abzielt
Hauptindikation
Angewendet bei aktiver Erkrankung, die nicht auf zwei oder mehr andere MS-Therapien anspricht
Wirkungsmechanismus
Bindet an CD52 auf Lymphozyten, führt zu deren Erschöpfung und anschliessender Rekonstitution des Immunsystems
Alemtuzumab wird hauptsächlich zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) eingesetzt, insbesondere bei Patienten, die nicht auf Standardtherapien angesprochen haben.
Alemtuzumab bindet an das CD52-Antigen auf der Oberfläche von B- und T-Lymphozyten, Monozyten, Makrophagen, NK-Zellen und einigen Granulozyten. Diese Bindung löst eine antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität aus, die zur Depletion dieser Immunzellen führt. Der genaue therapeutische Mechanismus bei MS umfasst die Depletion und Wiederbesiedelung von Lymphozyten mit möglicher Modulation von Immunwegen, die an der Autoimmunität beteiligt sind.
Aufgrund der erheblichen Immunsuppression haben Patienten ein erhöhtes Risiko für Infektionen und infusionsbedingte Reaktionen. Autoimmune Erkrankungen, insbesondere Schilddrüsenstörungen und immunologische Thrombozytopenie, können auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte, Schilddrüsenfunktion und Anzeichen einer Infektion ist erforderlich. Die Impfung sollte vor Behandlungsbeginn abgeschlossen sein. Das Medikament ist nur über eingeschränkte Programme erhältlich und muss von erfahrenen medizinischen Fachkräften verabreicht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen