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Alendronat

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Alendronat ist ein Bisphosphonat-Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose durch Verringerung des Knochenabbaus. Es wirkt, indem es die Zellen hemmt, die Knochen abbauen (Osteoklasten), und hilft, die Knochendichte zu erhalten oder zu erhöhen und das Frakturrisiko zu verringern.

Kurzfassung

Alendronat ist ein knochenstärkendes Medikament, das Osteoporose behandelt, indem es den Abbau von Knochengewebe verhindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
M05BA04
Generikum
Alendronate
Wirkstoffklasse
bisphosphonate
Markennamen
Fosamax
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
6000
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
esophageal-irritation, calcium

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
70mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
nicht indiziert
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
70mg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosen über 1000 mg können schwerwiegende Toxizität einschließlich schwerer Hypokalzämie, GI-Beschwerden und Nierenfunktionseinschränkung verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung kann zu Kieferknochennekrose, atypischen Femurfrakturen und schwerer Hypokalzämie führen
Sofortmaßnahmen
Kein Erbrechen auslösen. Milch oder kalziumhaltige Antazida verabreichen, um das Arzneimittel zu binden. Aktivkohle kann bei frühem Auftreten in Betracht gezogen werden. IV Kalziumglukonat bei symptomatischer Hypokalzämie.
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Gegenmittel kann Bisphosphonat-Effekte umkehren)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

anwendung_während_der_schwangerschaft_vermeiden_es_sei_den_nutzen_überwiegt_die_risiken_für_den_fötus

Überwachung

regelmäßige_fetale_überwachung_und_ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

therapie_abbrechen_wenn_eine_schwangerschaft_eintritt_alternative_behandlungen_in_erwägung_ziehen

Überwachung

regelmäßige_fetale_überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht_in_der_nähe_der_entbindung_anwenden_kann_die_fetale_knochenentwicklung_beeinträchtigen

Überwachung

fetales_wachstums_monitoring

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

nicht zutreffend
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

stillen_vermeiden_oder_einstellen

Wichtige Empfehlungen

nicht_empfohlen_während_des_stillens_entscheiden_ob_das_medikament_oder_das_stillen_abgebrochen_werden_soll

Überwachung

säugling_auf_nebenwirkungen_überwachen

✓

Ältere Menschen

über 65 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

standarddosis_verwenden_nierenfunktion_periodisch_überwachen

Überwachung

regelmäßige_nierenfunktion_überwachung_auf_magen-darm-nebenwirkungen_achten

✗

Kinder

unter 18 jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nichtempfohlen_nicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

sicherheit_und_wirksamkeit_in_der_pädiatrischen_population_nicht_nachgewiesen

Überwachung

nicht_zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere kreatinin clearance unter 35
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht_anwenden_bei_patienten_mit_schwerer_nierenfunktionseinschränkung

Überwachung

nierenfunktion_vor_und_während_der_behandlung_überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte mittelschwere kreatinin clearance 35 80
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit_vorsicht_anwenden_ausreichende_flüssigkeitszufuhr_sicherstellen

Überwachung

nierenfunktion_periodisch_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_dosisanpassung_erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine_dosisanpassung_bei_leichter_bis_mittelschwerer_einschränkung_erforderlich

Überwachung

standard_überwachung

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer starker konsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit_vorsicht_anwenden

Wichtige Empfehlungen

alkoholkonsum_einschränken_kann_das_risiko_von_magen-darm-nebenwirkungen_erhöhen

Überwachung

auf_magen-darm-komplikationen_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1995

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Alendronat (Fosamax)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Bisphosphonat

Pharmakologische Klassifizierung von Alendronat

usageFDA
2023

Primäre Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung und Prävention von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern

Haupttherapeutische Anwendungen von Alendronat

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmt die osteoklastenvermittelte Knochenresorption

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen, Behandlung von Osteoporose bei Männern, Behandlung von Glukokortikoid-induzierter Osteoporose und Behandlung des Morbus Paget des Knochens.

Alendronat bindet an Knochenmineral und wird von Osteoklasten (knochenabbauenden Zellen) aufgenommen, wo es deren Aktivität hemmt und die Apoptose fördert, wodurch der Knochenabbau reduziert und die Knochendichte erhalten bleibt.

Muss morgens als Erstes mit stillem Wasser auf nüchternen Magen eingenommen werden; nach der Einnahme mindestens 30-60 Minuten aufrecht bleiben, um Reizungen der Speiseröhre zu vermeiden. Häufige Nebenwirkungen sind gastrointestinale Beschwerden. Seltene, aber schwerwiegende Risiken sind Kiefernekrose und atypische Oberschenkelbrüche bei längerfristiger Anwendung. Eine Ergänzung mit Kalzium und Vitamin D wird häufig empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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