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Alfacalcidol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Alfacalcidol ist ein synthetisches Vitamin-D-Analogon, das zur Behandlung von Störungen des Kalziumstoffwechsels eingesetzt wird, indem es in der Leber in Calcitriol umgewandelt wird.

Kurzfassung

Ein Vitamin-D-Analog zur Behandlung von Kalziumstoffwechselstörungen durch Erhöhung der Kalziumaufnahme und Förderung der Knochengesundheit.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A11CC03
RxNorm
12062
Generikum
Alfacalcidol
Wirkstoffklasse
atc-a11
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Kapsel
Usual dose
1 Mikrogramm einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Kapsel
Usual dose
0,05 Mikrogramm pro kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Kapsel
Usual dose
0,5 Mikrogramm einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht gut etabliert; Toxizität bezieht sich auf resultierende Hyperkalzämie
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch führt zu Hyperkalzämie (Serumkalzium >10,5 mg/dL)
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, intravenöse Flüssigkeiten, Elektrolyte überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel; Hyperkalzämie behandeln(Management konzentriert sich auf die Korrektur der Hyperkalzämie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich, hohe Dosen vermeiden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Kalziumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich, hohe Dosen vermeiden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Kalziumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Anwendung Serumkalzium des Säuglings überwachen, Säuglingssupplementierung in Betracht ziehen

Überwachung

mütterliche und infantliche Kalziumspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung mit regelmäßiger Überwachung von Kalzium und Nierenfunktion

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Serumkalzium, Phosphor und Kreatinin

⚠

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

unter pädiatrischer Aufsicht anwenden, mit niedriger Dosis beginnen

Überwachung

häufige Überwachung von Serumkalzium und Phosphor

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

chronische Nierenerkrankung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet bei renaler Osteodystrophie, engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Überwachung von Serumkalzium, Phosphor und PTH

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Kalziumspiegel überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Serumkalzium und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, Alternative in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund eingeschränkter Aktivierung vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung von Kalzium und therapeutischem Ansprechen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1980er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Vitamin-D-Analogon

Arzneimittelklasseninformationen - ATC-Code A11CC02

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Osteoporose, Hypoparathyreoidismus, renale Osteodystrophie, Vitamin-D-Mangel

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkmechanismus

Wert:Vitamin-D-Rezeptor-Agonist – umgewandelt in aktives 1,25-Dihydroxyvitamin D3

Pharmakologischer Wirkmechanismus

Behandlung von Hypokalzämie, sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung, Hypoparathyreoidismus, Vitamin-D-abhängiger Rachitis und Osteoporose (in einigen Fällen). Besonders nützlich, wenn Standard-Vitamin D nicht ausreichend wirkt oder bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen.

Alfacalcidol ist ein Prodrug, das in der Leber zu Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) umgewandelt wird, der aktiven Form von Vitamin D. Calcitriol bindet dann an Vitamin-D-Rezeptoren und hochreguliert Gene, die an Kalziumtransportproteinen im Darm beteiligt sind, wodurch die Kalziumaufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt erhöht wird.

Erfordert eine regelmäßige Überwachung der Serumkalzium- und Phosphatspiegel aufgrund des Risikos einer Hyperkalzämie. Eine Dosisanpassung ist unerlässlich, insbesondere bei Nierenpatienten. Kontraindiziert bei Hyperkalzämie, Vitamin-D-Toxizität und schwerer Nierenfunktionseinschränkung. Kann mit Thiaziddiuretika, Phosphatbindern und Herzglykosiden interagieren. Eine ausreichende Kalziumzufuhr wird in der Regel parallel zur Therapie empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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