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Alfentanil

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Alfentanil ist ein starkes synthetisches Opioid-Analgetikum, das hauptsächlich als Ergänzung zur Allgemeinanästhesie während chirurgischen Eingriffen verwendet wird. Es wirkt schnell und hat eine kurze Wirkdauer, was es besonders nützlich für kurze Eingriffe und zur Schmerzbehandlung während Operationen macht. Dieses Medikament wird intravenös verabreicht.

Kurzfassung

Alfentanil ist ein kurz wirksames Opioid-Analgetikum, das zur Schmerzkontrolle und Anästhesie während chirurgischer Eingriffe eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01AH02
RxNorm
480
Generikum
Alfentanil
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
0,5-2 mcg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0,25-1 mcg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
0,25-1 mcg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von etwa 10 mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung kann zu Akkumulation und chronischer Opioidtoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern, Beatmungsunterstützung bieten, Naloxon verabreichen
Gegenmittel
Naloxon(Sehr wirksam bei der Umkehrung von Opioid-Effekten bei promptaler Gabe)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden oder Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft wegen des Risikos einer neonatalen Atemdepression vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung und neonatale Beurteilung auf Atemdepression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Stillen 24 Stunden nach der Verabreichung vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosen und langsamere Verabreichung verwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung der Atem- und Herzfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung mit äußerster Vorsicht

Wichtige Empfehlungen

nur in kontrollierten Anästhesieumgebungen mit verfügbarer Beatmungsunterstützung verwenden

Überwachung

kontinuierliche Atemüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

reduzierte Dosen verwenden und auf Anreicherung überwachen

Überwachung

auf prolongierte Sedierung und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

erhebliche Dosisreduktion aufgrund verringerten Metabolismus erforderlich

Überwachung

engmaschige Überwachung von Atemdepression und Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1984

Erstmalige FDA-Zulassung für Alfentanil

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Analgetikum

Pharmakologische Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Primäre Anwendungsgebiete

Wert:Anästhesie, chirurgische Analgesie, Schmerztherapie

Therapeutische Anwendungen

regulationDEA
2023

Kontrollierte Substanzklasse

Wert:Klasse II (USA)

Regulatorische Klassifizierung

Alfentanil wird zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie während chirurgischer Eingriffe, als analgetische Ergänzung zur Balanced-Anästhesie und zur Schmerzbehandlung bei kurzen chirurgischen Interventionen eingesetzt. Es kann auch zur prozeduralen Sedierung in überwachten Versorgungsbereichen verwendet werden.

Alfentanil wirkt, indem es an mu-Opioidrezeptoren im Zentralnervensystem bindet, wo es die Schmerzsignalübertragung hemmt und eine starke Analgesie, Sedierung und als Nebenwirkung eine Atemdepression hervorruft.

Alfentanil sollte nur von ausgebildeten Anästhesieexperten verabreicht werden, die in der Lage sind, eine Atemdepression zu behandeln und eine angemessene Überwachung sowie Wiederbelebungsausrüstung bereitzustellen. Es birgt Risiken einer Abhängigkeit, Toleranzentwicklung und möglicherweise schwerwiegende Wechselwirkungen mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln. Engmaschige Überwachung der Atemfunktion und der Vitalzeichen ist während und nach der Verabreichung unerlässlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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