Alfuzosin
Alfuzosin ist ein selektiver Alpha-1-Adrenozeptor-Blocker, der zur Linderung der Symptome der benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt wird, einer nicht-krebsartigen Vergrößerung der Prostata, die bei älteren Männern häufig vorkommt. Es wirkt durch Entspannung der glatten Muskulatur in der Prostata und am Blasenhals, verbessert den Harnfluss und reduziert die Symptome.
Alfuzosin ist ein Alpha-Blocker, der die Muskeln in der Prostata und der Blase entspannt, um Harnbeschwerden zu behandeln, die durch eine vergrößerte Prostata verursacht werden.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- G04CA01
- RxNorm
- 17300
- Generikum
- Alfuzosin
- Wirkstoffklasse
- atc-g04
- Markennamen
- UroXatral
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 10mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich mit Nahrung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 10mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich mit Nahrung (mit Vorsicht anwenden)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht empfohlen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontraindiziert
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
alle TrimesterAnwendung vermeiden, sofern Nutzen Risiken nicht überwiegt
nicht angezeigt für die Anwendung bei Schwangeren; vermeiden, sofern nicht unbedingt erforderlich
regelmäßige fetale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
nicht empfohlen während der Stillzeit aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65Anfangsdosis am unteren Ende des Dosierungsbereichs
erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Alpha-Blockern; höheres Risiko für orthostatische Hypotonie und Synkope; mit Vorsicht anwenden
Blutdruck und Anzeichen einer Hypotonie überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen
mit äußerster Vorsicht anwenden bei Patienten mit CrCl < 30 ml/min; nicht empfohlen bei terminaler Niereninsuffizienz
Nierenfunktion und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienzkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf Hypotonie überwachen
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberinsuffizienzkontraindiziert
nicht anwenden bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz aufgrund des umfangreichen hepatischen Metabolismus
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mittelschwere Leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen
Leberfunktionstests und Blutdruck überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Üblicherweise verschrieben seit
Jahr der FDA-Zulassung für Alfuzosin (UroXatral)
Wirkstoffklasse
Alpha-Adrenozeptor-Antagonist zur Behandlung der BPH
Häufige Anwendungen
Behandlung von Harnbeschwerden im Zusammenhang mit vergrößerter Prostata
Wirkungsmechanismus
Entspannt die glatte Muskulatur in Prostata und Blasenhals
Alfuzosin wird hauptsächlich zur Behandlung von Symptomen des unteren Harntrakts bei gutartiger Prostatavergrößerung (BPH) eingesetzt, einschließlich Schwierigkeiten beim Wasserlassen, schwacher Harnstrahl, häufiges Wasserlassen und dem Gefühl einer unvollständigen Blasenentleerung.
Alfuzosin blockiert selektiv Alpha-1-adrenerge Rezeptoren in der glatten Muskulatur der Prostata, des Blasenbodens, des Blasenhalses, der Prostatakapsel und der prostatischen Harnröhre. Diese Blockade führt zur Entspannung dieser Muskeln, wodurch der urethrale Widerstand verringert und der Harnfluss verbessert wird.
Alfuzosin kann eine orthostatische Hypotonie verursachen, insbesondere bei der ersten Dosis oder bei Behandlungsbeginn. Patienten sollten auf Schwindel und Ohnmacht überwacht werden. Es ist nicht zur Anwendung bei Frauen oder Kindern angezeigt. Patienten, die sich einer Kataraktoperation unterziehen, sollten ihren Augenarzt informieren, da Alpha-Blocker das Risiko eines intraoperativen Floppy-Iris-Syndroms erhöhen können.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen