Alglucerase
Alglucerase ist eine Enzymersatztherapie zur Behandlung des Morbus Gaucher Typ 1, einer seltenen genetischen Störung, die durch einen Mangel des Enzyms Glucocerebrosidase gekennzeichnet ist. Durch den Ersatz dieses defizienten Enzyms hilft Alglucerase, das angesammelte Glucocerebrosid in verschiedenen Organen abzubauen und die Symptome zu lindern.
Alglucerase ist eine Enzymersatztherapie für Morbus Gaucher Typ 1, die dazu beiträgt, Symptome zu lindern, indem sie akkumuliertes Glukozerebrosid abbaut.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A16AB01
- RxNorm
- 46049
- Generikum
- Alglucerase
- Wirkstoffklasse
- atc-a16
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimestermit Vorsicht anwenden
Therapie fortsetzen, wenn sie für die Krankheitskontrolle erforderlich ist
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestermit Vorsicht anwenden
Therapie nach Bedarf für die Gaucher-Krankheit fortsetzen
regelmäßige fötale Überwachung und Wachstumsbeurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine spezifische Anpassung
Entscheidung zum Stillen sollte unter Berücksichtigung von Nutzen und unbekannten Risiken getroffen werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
pädiatrischgewichtsbasierte Dosierung
Dosierung basierend auf Körpergewicht, typischerweise 60 Einheiten/kg alle 2 Wochen
regelmäßige Überwachung von Wachstum, Entwicklung und Krankheitsparametern
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung, Dosierung individuell anpassen
Standarddosierung mit engmaschiger Überwachung verwenden
Nieren- und Leberfunktion, kardiovaskulären Status überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber Leberfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
FDA genehmigte Alglucerase 1994 zur Behandlung der Gaucher-Krankheit
Arzneimittelklasse
Rekombinanter menschlicher Glukozerebrosidase zur Enzymersatztherapie
Häufige Anwendungen
Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 1, gekennzeichnet durch Glukozerebrosidase-Mangel
Wirkungsmechanismus
Rekombinanter Glukozerebrosidase ersetzt das fehlende Enzym bei Patienten mit Gaucher-Krankheit
Alglucerase ist angezeigt für die langfristige Enzymersatztherapie bei Patienten mit Morbus Gaucher Typ 1, insbesondere bei Patienten mit symptomatischer nicht-neuronopathischer Erkrankung, die Anzeichen von Anämie, Thrombozytopenie, Knochenerkrankung oder Organomegalie aufweisen.
Alglucerase ist eine modifizierte Form des menschlichen Enzyms Glukozerebrosidase (Imiglucerase). Es wirkt, indem es ein exogenes Enzym bereitstellt, das von Makrophagen aufgenommen wird, wo es akkumuliertes Glukozerebrosid in Glukose und Ceramid hydrolysiert und dadurch die Substratansammlung in den betroffenen Organen verringert.
Alglucerase wird als intravenöse Infusion verabreicht, üblicherweise über einen Zeitraum von 1–2 Stunden. Bei Patienten können infusionsbedingte Reaktionen wie Hitzewallungen, Schüttelfrost oder Unwohlsein auftreten. Die Behandlung sollte von Ärzten überwacht werden, die Erfahrung in der Behandlung von Morbus Gaucher haben. Als biologisches Produkt kann es Risiken immunogener Reaktionen bergen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen