Alirocumab
Alirocumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Senkung des LDL-Cholesterins bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie eingesetzt wird, die zusätzliche lipidsenkende Therapie benötigen. Es wird für Erwachsene mit atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung oder heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie verschrieben.
Alirocumab ist ein PCSK9-Inhibitor, der das LDL-Cholesterin senkt, indem er ein Protein blockiert, das den Abbau von Leberrezeptoren verursacht.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C10AX14
- RxNorm
- 1659152
- Generikum
- Alirocumab
- Wirkstoffklasse
- atc-c10
- Markennamen
- Praluent
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung der primären Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht-familiäre Form) und der gemischten Dyslipidämie bei Erwachsenen, die trotz maximal verträglicher Statintherapie eine zusätzliche LDL-C-Reduktion benötigen. Ebenfalls angezeigt bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien.
Alirocumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an PCSK9 bindet und dieses hemmt, ein Protein, das normalerweise an LDL-Rezeptoren auf Leberzellen bindet und deren Abbau fördert. Durch die Blockade von PCSK9 verbleiben mehr LDL-Rezeptoren auf der Oberfläche der Leberzellen, um LDL-Cholesterin aus dem Blutkreislauf aufzunehmen und zu entfernen, wodurch der LDL-C-Spiegel gesenkt wird.
Wird als subkutane Injektion alle 2 Wochen verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Grippe und Infektionen der oberen Atemwege. Patienten sollten auf allergische Reaktionen überwacht werden. Nicht empfohlen während der Schwangerschaft, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.
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