Alitretinoin
Alitretinoin (9-cis-Retinsäure) ist eine natürlich vorkommende Retinoid, das alle intrazellulären Retinoid-Rezeptorsubtypen aktiviert, um die Genexpression zu regulieren. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von schwerem chronischem Handekzem eingesetzt, das auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat, sowie von Hautläsionen im Zusammenhang mit AIDS.
Ein Retinoid, das alle Retinoidrezeptoren aktiviert zur Behandlung von schweren chronischen Handekzemen und Kaposi-Sarkom.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D11AH04
- RxNorm
- 81864
- Generikum
- Alitretinoin
- Wirkstoffklasse
- atc-d11
- Markennamen
- Panretin
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch
- Darreichungsformen
- Gel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
alle Trimestervollständig vermeiden
Alitretinoin ist ein Retinoid und in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des bekannten teratogenen Potenzials. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung eine wirksame Verhütung anwenden.
Schwangerschaftstest vor, während und nach der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
erstes Trimestervollständig vermeiden
Anwendung während des ersten Trimesters aufgrund der kritischen Organogenesephase speziell vermeiden
regelmäßige fetale Überwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen während der Behandlung abbrechen oder das Medikament nicht anwenden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenmit Vorsicht bei Jugendlichen anwenden
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert. Nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt, mit engmaschiger Überwachung
Wachstum und Entwicklung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65keine spezifische Anpassung erforderlich
kann bei älteren Patienten mit Standard-Dosierung angewendet werden. Auf Hautreizungen und Trockenheit achten
routine-mäßige Hautbeurteilung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung für topische Formulierung erforderlich
systemische Resorption ist bei topischer Anwendung minimal. Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung erforderlich
standardmäßige Überwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt. Begrenzte Daten für schwere Beeinträchtigung verfügbar
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
wird in der Leber metabolisiert. Mit Vorsicht bei Leberfunktionsstörung anwenden. Leberfunktionstests überwachen
periodische Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken bei schwerer Leberfunktionsstörung deutlich überwiegt
häufige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung des Kaposi-Sarkoms
Wirkstoffklasse
Retinoidklasse von Arzneimitteln – Vitamin-A-Derivat
Hauptindikationen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Verfügbare Darreichungsformen
Verfügbare pharmazeutische Darreichungsformen
Schwere chronische Handekzeme, die auf topische Kortikosteroide nicht ansprechen (orale Kapseln), und kutane Läsionen des AIDS-bedingten Kaposi-Sarkoms (topische Formulierung)
Bindet an und aktiviert alle sechs bekannten intrazellulären Retinoidrezeptoren (RARα, RARβ, RARγ, RXRα, RXRβ, RXRγ), die dann als Transkriptionsfaktoren fungieren, um Gene zu regulieren, die an Zelldifferenzierung, Proliferation und Entzündung beteiligt sind
Hoch teratogen – kontraindiziert in der Schwangerschaft; erfordert basisliniengemäße und periodische Überwachung von Lipiden und Leberfunktion; kann mukokutane Nebenwirkungen verursachen, einschließlich trockener Haut, Cheilitis und Photosensibilität; nur über eingeschränkte Programme verfügbar aufgrund seiner potenten Wirkung und Sicherheitsbedenken
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen