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Almotriptan

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Almotriptan ist ein Triptan-Medikament, das zur Behandlung von akuten Migräneanfällen mit oder ohne Aura bei Erwachsenen verwendet wird. Es wirkt, indem es selektiv an Serotonin (5-HT)-Rezeptoren bindet, was zu einer Vasokonstriktion der kranialen Blutgefäße und einer Verringerung der entzündlichen Reaktionen führt, die zur Migräneschmerzen beitragen.

Kurzfassung

Almotriptan ist ein Migränemittel, das durch die gezielte Ansprache von Serotoninrezeptoren die Hirnblutgefäße verengt und Migränesymptome lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02CC05
RxNorm
279645
Generikum
Almotriptan
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
12,5mg als Einzeldosis
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Wiederholung nach 2 Stunden möglich, wenn nötig
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
entfällt
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
12,5mg als Einzeldosis
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Wiederholung nach 2 Stunden möglich, wenn nötig
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizitätsinformationen
Sofortmaßnahmen
Kardiovaskuläre Funktion überwachen, Atemwege unterstützen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist Haupttherapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt; zunächst alternative Therapien in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Anwendung auf akute Anfälle beschränken

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Almotriptan wird in die Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Fütterungsprobleme überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten kardiovaskulären Risikos; Begleiterkrankungen berücksichtigen

Überwachung

Blutdruck und kardiovaskulären Status überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen

Überwachung

n. z.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Jugendliche 12–17
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei Jugendlichen zugelassen; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

n. z.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 6,25 mg reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz empfohlen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min)

Überwachung

n. z.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung bei leichter Leberinsuffizienz erforderlich

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

n. z.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Triptan (5-HT1B/1D-Rezeptor-Agonist)

Almotriptan gehört zur Klasse der Triptane

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2001

FDA-Zulassungszeitplan für Almotriptan

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Akutbehandlung von Migräneanfällen

Therapeutische Indikation für Almotriptan

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Serotonin-(5-HT1B/1D)-Rezeptor-Agonist

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Akutbehandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren. Nicht angezeigt zur Migräneprophylaxe oder bei Clusterkopfschmerzen.

Almotriptan bindet mit hoher Affinität an 5-HT1D-, 5-HT1B- und 5-HT1F-Rezeptoren, löst eine kraniale Vasokonstriktion aus und hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, die am Migränemechanismus beteiligt sind.

Sollte beim ersten Anzeichen einer Migräne eingenommen werden, um eine optimale Wirkung zu erzielen. Kontraindiziert bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck oder hemiplegischer Migräne. Maximale empfohlene Dosis nicht überschreiten. Kann mit anderen serotonergen Medikamenten interagieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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