Alogliptin
Alogliptin und Metformin HCl Tabletten sind eine Kombinationsmedikation zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes durch Hemmung des DPP-4-Enzyms.
Eine Kombinations-Antihyperglykämika-Medikation für Typ-2-Diabetes, die einen DPP-4-Hemmer (Alogliptin) mit einem Biguanid (Metformin) kombiniert, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A10BH04
- RxNorm
- 1368001
- Generikum
- Alogliptin
- Wirkstoffklasse
- atc-a10
- Markennamen
- Nesina, Kazano, Oseni
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und mütterliche Blutzuckerkontrolle
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
bei Eintritt einer Schwangerschaft absetzen, Insulin-Alternative in Betracht ziehen
fetale Wachstumsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervor der Entbindung absetzen
auf Insulin zur Blutzuckerkontrolle umstellen
fetale Wohlbefindensüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Während der Behandlung nicht stillen, Säuglingsnahrung in Betracht ziehen
Säugling auf Hypoglykämie überwachen, wenn das Stillen fortgesetzt wird
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
aufgrund der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht für die Anwendung in der pädiatrischen Population zugelassen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichte Niereninsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Kreatinin-Clearance alle 6-12 Monate überprüfen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige NiereninsuffizienzDosis auf 12,5 mg einmal täglich reduzieren
reduzierte Dosis anwenden und Nierenfunktion engmaschig überwachen
Nierenfunktion alle 3-6 Monate überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienznicht empfohlen
nicht bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Dialyse anwenden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberinsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Leberfunktionstests periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberinsuffizienz nicht empfohlen
Leberfunktionstests häufiger überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Alogliptin (Nesina)
Arzneimittelklasse
DPP-4-Hemmer-Antidiabetikum
Häufige Anwendungen
Angezeigt als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle
Wirkmechanismus
Erhöht die Insulinsekretion, indem verhindert wird, dass DPP-4 die Inkretinhormone abbaut
Alogliptin- und Metformin-HCl-Tabletten werden als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus angewendet, wenn eine Dualtherapie mit Alogliptin und Metformin geeignet ist.
Alogliptin hemmt selektiv die Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4), ein Enzym, das die Inkretinhormone abbaut, was zu einer erhöhten Insulinausschüttung und einer verminderten Glukagonfreisetzung in glukoseabhängiger Weise führt. Metformin ist ein Biguanid, das die hepatische Glukoseproduktion verringert, die intestinale Glukoseresorption reduziert und die Insulinsensitivität in peripheren Geweben verbessert.
Nicht angezeigt bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, metabolischer Azidose oder Zuständen, die eine Gewebehypoxie verursachen können. Sollte vorübergehend abgesetzt werden bei Patienten, die sich röntgenologischen Kontrastmitteluntersuchungen oder Operationen unterziehen. Häufige Nebenwirkungen können gastrointestinale Symptome wie Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen umfassen. Laktatazidose ist ein seltenes, aber ernsthaftes Risiko, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung. Eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion wird während der Behandlung empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen