Alpha-1-Antitrypsin
Alpha-1-Antitrypsin (AAT) ist eine Ersatztherapie zur Behandlung von Personen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), einer genetischen Störung. AATD kann durch unkontrollierte Enzymaktivität fortschreitende Lungenschäden verursachen, die zu Emphysem und COPD führen, sowie Lebererkrankungen durch abnormale Proteinansammlungen.
Alpha-1-Antitrypsin ist eine plasmatische Ersatztherapie für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zur Verlangsamung der Lungenzerstörung.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02AB02
- RxNorm
- 535
- Generikum
- Alpha 1-Antitrypsin
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Prolastin, Zemaira, Aralast, Glassia
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterBeibehaltung des aktuellen Dosierungsschemas, sofern klinisch indiziert
Fortsetzung der Therapie bei bereits etablierter Behandlung, da ein Absetzen zu einer Krankheitsprogression führen kann; Einleitung nur, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterBeibehaltung des aktuellen Dosierungsschemas, sofern klinisch indiziert
Fortsetzung der Therapie bei bereits etablierter Behandlung; Abwägung der Risiken versus Nutzen für neue Einleitung
Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und Überwachung des fetalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterBeibehaltung des aktuellen Dosierungsschemas, sofern klinisch indiziert
Fortsetzung der Therapie bei bereits etablierter Behandlung; Besprechung der Geburtsplanung mit dem Behandlungsteam
Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, fetale Überwachung und Beurteilung auf vorzeitige Wehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitKeine Anpassung erforderlich
Als vereinbar mit dem Stillen angesehen; Fortsetzung der Therapie nach Bedarf
Standardmäßige Überwachung des Säuglings
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 JahrenKeine spezifische Anpassung; Individualisierung basierend auf dem klinischen Ansprechen
Standarddosierung anwenden; Überwachung auf altersbedingte Veränderungen der kardiovaskulären und pulmonalen Funktion
Routineklinische Überwachung einschließlich Lungenfunktionstests
Kinder
pädiatrischDosis basierend auf Körpergewicht; typische Dosis 60mg/kg wöchentlich
Zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel; Standarddosierungsschema befolgen
Regelmäßige Überwachung des Wachstums, Beurteilung der Lungenfunktion und Leberfunktionstests
Niereninsuffizienz
NiereninsuffizienzKeine spezifische Anpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden; Arzneimittel ist ein Protein, das einem normalen Proteinstoffwechsel unterliegt
Routineüberwachung der Nierenfunktion als Teil der Gesamtversorgung
Leberinsuffizienz
LeberinsuffizienzMit Vorsicht anwenden; Engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; Regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests; Vermeidung bei schwerer Leberinsuffizienz, sofern nicht unbedingt erforderlich
Häufige Leberfunktionstests, klinische Beurteilung auf Progression einer Lebererkrankung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
FDA hat Alpha-1-Antitrypsin-Ersatztherapien seit Ende der 1980er Jahre zugelassen
Medikamentenklasse
ATC-Klassifizierung für Alpha-1-Antitrypsin-Produkte
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation für AAT-Ersatztherapie
Verabreichungsweg
Standard-Verabreichungsweg für Alpha-1-Antitrypsin-Produkte (Prolastin, Zemaira, Aralast, Glassia)
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) mit Nachweis eines Emphysems oder eines fortschreitenden Lungenfunktionsverlusts. Nicht angezeigt zur Behandlung von Lebermanifestationen bei AATD.
Ersatz des exogenen AAT-Proteins zur Wiederherstellung schützender Spiegel in der Lunge, wo es Neutrophilenelastase und andere Proteasen hemmt, die andernfalls Lungengewebe schädigen würden.
Wöchentliche Verabreichung durch intravenöse Infusion. Aus menschlichem Plasma gewonnen mit dem Risiko der Übertragung von Infektionserregern. Keine Heilung und erfordert eine lebenslange fortlaufende Therapie. Auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen. Bestehende Lungenschäden werden nicht rückgängig gemacht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen