Alteplase
Alteplase ist ein thrombolytisches Medikament, auch bekannt als 'Gerinnsel-auflösendes' Medikament, das zur Auflösung gefährlicher Blutgerinnsel im Körper verwendet wird. Es wirkt, indem es Plasminogen zu Plasmin aktiviert, das Fibrin in Gerinnseln abbaut. Dieses Medikament wird hauptsächlich in Notfallsituationen wie akute Herzinfarkte, ischämische Schlaganfälle und Lungenembolien eingesetzt.
Alteplase ist ein Notfallmedikament zur Auflösung von Blutgerinnseln, das zur Behandlung lebensbedrohlicher Blutgerinnsel in Herz, Gehirn und Lunge eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AD02
- RxNorm
- 8410
- Generikum
- Alteplase
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Activase
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken klar überwiegt
engmaschige mütterliche und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Anpassung erforderlich
Stillen nach der Verabreichung vorübergehend für 24 Stunden einstellen
Säugling auf Blutungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenniedrigere Dosis in Betracht ziehen, basierend auf Gewicht und Indikation
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Blutungsrisiko, insbesondere intrakranielle Blutung
engmaschige neurologische Überwachung, Blutdrucküberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenkeine Standard-Pädiatriedosierung etabliert
nur in lebensbedrohlichen Situationen anwenden, wie z.B. Katheterfreigabe, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
sorgfältige Blutungsüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerüblicherweise keine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Blutungsrisiko
Nierenfunktion und Anzeichen von Blutungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit extremer Vorsicht anwenden
Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
intensive Blutungsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung, aber vorsichtig anwenden
mit Vorsicht anwenden wegen verändertem Metabolismus und Blutungsrisiko
Leberfunktion und Gerinnungsparameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernach Möglichkeit vermeiden
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung wegen hohem Blutungsrisiko vermeiden
engmaschige Überwachung, falls Anwendung unvermeidbar
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für akuten Myokardinfarkt
Arzneimittelklasse
Gewebeplasminogenaktivator (tPA)
Häufige Anwendungen
Thrombolytische Therapie zur Auflösung von Blutgerinnseln
Wirkungsmechanismus
Fibrinolytische Wirkung
Behandlung des akuten Herzinfarkts, des akuten ischämischen Schlaganfalls (innerhalb von 4,5 Stunden nach Symptombeginn), der akuten massiven Lungenembolie und des akuten peripheren arteriellen Verschlusses. Es wird im Krankenhaus bei zeitkritischen gerinnselbedingten Notfällen eingesetzt.
Alteplase ist ein rekombinanter gewebespezifischer Plasminogenaktivator (tPA), der sich an Fibrin in Blutgerinnseln bindet und Plasminogen in Plasmin umwandelt. Plasmin baut dann Fibrin ab, löst das Gerinnsel auf und stellt die Blutversorgung des betroffenen Gewebes wieder her.
Wird intravenös verabreicht, in der Regel innerhalb enger Zeitfenster je nach Erkrankung. Das Hauptrisiko sind Blutungen, insbesondere intrakranielle Blutungen. Kontraindiziert bei aktiven Blutungen, kürzlich durchgeführten Operationen, in der Vorgeschichte befindlichem hämorrhagischem Schlaganfall oder unkontrolliertem Bluthochdruck. Erfordert eine sorgfältige Patientenauswahl und Überwachung. Die Wirksamkeit hängt vom Zeitpunkt der Gerinnselbildung ab – eine frühere Verabreichung führt zu besseren Ergebnissen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen