Altretamin
Altretamin ist ein orales antineoplastisches Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung von refraktärem Ovarialkarzinom eingesetzt wird. Es fungiert als Prodrug, das im Körper zu reaktiven alkylierenden Metaboliten metabolisiert wird, die DNA-Stränge vernetzen und die Replikation von Krebszellen verhindern, was zu programmiertem Zelltod führt.
Altretamin ist ein orales Chemotherapeutikum, das bei refraktärem Ovarialkarzinom eingesetzt wird und durch Alkylierung der DNA die Teilung von Krebszellen verhindert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX03
- RxNorm
- 5296
- Generikum
- Altretamine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken - Altretamin ist ein Alkylierungsmittel mit potenziell teratogenen Wirkungen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden - Verschieben der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, wenn möglich
fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Altretamin-Therapie und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenmit Vorsicht anwenden - begrenzte pädiatrische Daten verfügbar
Nur in der pädiatrischen Onkologie mit Erfahrung anwenden; Dosierung basierend auf der Körperoberfläche
engmaschige Überwachung der hämatologischen Parameter und Organfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Nieren- und Leberfunktion überwachen; Begleiterkrankungen beurteilen; erhöhtes Risiko für hämatologische Toxizität
häufigere Blutbildkontrollen und Organfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung bei leichter Beeinträchtigung erforderlich
Nierenfunktion überwachen; keine anfängliche Dosisreduktion erforderlich
regelmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittel bis schwerDosis basierend auf der Kreatinin-Clearance reduzieren
Initialdosis reduzieren; engmaschig überwachen; bei schwerer Beeinträchtigung Dosisreduktion um 25-50% in Betracht ziehen
häufige Nierenfunktionsüberwachung und Medikamentenspiegelkontrolle, falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung bei leichter Beeinträchtigung
Leberfunktion überwachen; keine anfängliche Dosisreduktion erforderlich
regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwerDosis reduzieren; Dosisreduktion um 25-50% in Betracht ziehen
mit extremer Vorsicht anwenden; Leberfunktion engmaschig überwachen; kann erhebliche Dosisreduktion erfordern
häufige Leberfunktionstests und klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung von Eierstockkrebs
Wirkstoffklasse
Chemotherapeutisches Alkylierungsmittel
Hauptindikation
Haupttherapeutische Anwendung
Wirkungsmechanismus
DNA-Alkylierung, die zur Vernetzung führt
Wird in erster Linie zur Behandlung von refraktärem Ovarialkarzinom bei Patientinnen eingesetzt, die nicht auf andere Chemotherapeutika angesprochen haben. Kann unter bestimmten Umständen auch bei anderen soliden Tumoren untersucht werden.
Altretamin ist ein Prodrug, das einer hepatischen Metabolisierung unterliegt, um reaktive alkylierende Zwischenprodukte zu bilden. Diese Metaboliten vernetzen DNA-Stränge, stören die DNA-Replikation und Transkription und induzieren letztendlich die Apoptose in sich schnell teilenden Krebszellen.
Wird oral in mehreren täglichen Dosen verabreicht. Erfordert eine regelmäßige Überwachung des großen Blutbildes aufgrund des Risikos einer Knochenmarksuppression. Kann Neurotoxizität und gastrointestinale Nebenwirkungen verursachen. Kontraindiziert bei Patientinnen mit schwerer Knochenmarksuppression oder bekannter Überempfindlichkeit. Schwangerschaftskategorie D – kontraindiziert während der Schwangerschaft aufgrund des teratogenen Potenzials.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen