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Aluminiumkaliumsulfat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Aluminiumkaliumsulfat ist ein adstringierendes Mittel, das in der Ophthalmologie eingesetzt wird, hauptsächlich wegen seiner Fähigkeit, Gewebe zu kontrahieren und Sekretionen zu reduzieren. Es wird in verschiedenen ophthalmologischen Formulierungen und Verfahren eingesetzt, um entzündliche Erkrankungen des Auges und des umgebenden Gewebes zu behandeln.

Kurzfassung

Ein adstringierendes ophthalmologisches Medikament, das verwendet wird, um Gewebesekretionen und Entzündungen bei verschiedenen Augenerkrankungen zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
S01XA07
RxNorm
54989
Generikum
Aluminum Potassium Sulfate
Wirkstoffklasse
atc-s01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität einschließlich gastrointestinaler Beschwerden und metabolischer Störungen verursachen kann
Chronische Überdosierung: längere kumulative Exposition, die zu Aluminiumansammlung in Geweben führt
Sofortmaßnahmen
Magen-Darm-Dekontamination bei kürzlicher Einnahme, unterstützende Pflege, intravenöse Flüssigkeiten
Gegenmittel
Deferoxamin(wirksam bei der Bindung und Entfernung von Aluminium aus Geweben bei chronischer Toxizität)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel während der Stillzeit vermeiden

Überwachung

Säugling auf Symptome einer Aluminiumbelastung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern aufgrund der unreifen Nierenfunktion vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder von 2 bis 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei Bedarf

Wichtige Empfehlungen

nur unter ärztlicher Aufsicht mit sorgfältiger Überwachung anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Aluminiumspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion und Serum-Aluminiumspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Serum-Aluminiumspiegel und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Aluminiumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, da Aluminium nicht primär in der Leber metabolisiert wird, aber eine Leberfunktionsstörung die allgemeine Gesundheit beeinträchtigen kann

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingHistorical records
2023

Üblicherweise verwendet seit

Wert:Antike

Historische Verwendung von Aluminium-Kalium-Sulfat (Alaun)

chemical_classificationIUPAC
2023

Chemische Klassifizierung

Wert:Anorganisches Doppelsulfatsalz

Chemische Verbindungsklassifizierung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Lebensmittelzusatzstoff, Einlegen, Wasseraufbereitung

Häufige industrielle und Lebensmittelanwendungen

regulatory_statusFDA/EFSA
2023

Regulatorischer Status

Wert:Als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen (E522)

Regulatorischer Zulassungsstatus für Lebensmittelverwendung

Wird topisch bei Bindehautentzündung und anderen Augenentzündungen eingesetzt, wobei seine adstringierenden Eigenschaften helfen, Schwellungen und Sekretionen zu reduzieren. Wird auch bei ophthalmologischen Eingriffen eingesetzt, die eine Gewebekontraktion oder eine leichte Blutstillung erfordern.

Wirkt als Adstringens, indem es eine Proteinpräzipitation und Gewebekontraktion verursacht, was Ödeme und Sekretion reduziert und hilft, die Schleimhäute zu straffen. Diese Wirkung hilft, Entzündungen und Beschwerden in behandelten Geweben zu reduzieren.

Nur zur topischen ophthalmologischen Anwendung. Sollte in geeigneten Konzentrationen für die Augenanwendung von qualifizierten Apothekern zubereitet werden. Kontamination von Tropfern oder Applikatoren vermeiden. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aluminiumverbindungen. Kann bei der Anwendung vorübergehend ein Brennen verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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