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Amantadin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Amantadin ist ein antivirales und antiparkinsonmittel, das hauptsächlich zur Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit und zur Vorbeugung/Behandlung von Influenza-A-Virusinfektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Dopaminspiegel im Gehirn erhöht und die virale Replikation blockiert.

Kurzfassung

Amantadin wird zur Behandlung der Symptome der Parkinson'schen Krankheit und zur Vorbeugung von Influenza-A-Infektionen eingesetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N04BB01
RxNorm
620
Generikum
Amantadine
Wirkstoffklasse
atc-n04
Markennamen
Gocovri, Osmolex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
200mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
200mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
100mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 2 Gramm oder mehr kann schwere Toxizität und potenziell tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung auftreten, besonders bei Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer eingenommener Dosis, Aktivkohle verabreichen, unterstützende Behandlung und Überwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend; Wirksamkeit hängt von rechtzeitiger Intervention und dem Schweregrad der Überdosierung ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; begrenzte Humandaten verfügbar

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; alternative Behandlungen in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige pränatale Kontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; kann Neugeborenenreizbarkeit verursachen

Überwachung

fetale Überwachung; auf neonatale Entzugserscheinungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Amantadin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung und 2 Tage nach der letzten Dosis vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der altersbedingten Nierenfunktionseinschränkung mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion; auf ZNS-Wirkungen und Stürze achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 1 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

von der FDA zugelassen für die Behandlung/Prophylaxe der Grippe A bei Kindern ab 1 Jahr; nicht empfohlen für Parkinson-Krankheit bei Kindern

Überwachung

auf neurologische Nebenwirkungen und Verhaltensänderungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen; typische Anpassung für CrCl 30-50 ml/min beträgt 100 mg täglich

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei CrCl unter 30 ml/min Dosis auf 100 mg alle 7 Tage reduzieren; mit äußerster Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar; auf Wirksamkeit und Nebenwirkungen achten

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Antivirales Mittel/Antiparkinsonmittel

Amantadin wird sowohl als Virostatikum (gegen Influenza) als auch als Antiparkinsonmittel eingestuft

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1966

Ursprüngliche FDA-Zulassung für die Behandlung von Influenza A

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Parkinson-Krankheit, Behandlung und Prophylaxe von Influenza A, Dyskinesie

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismPharmacology databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:NMDA-Rezeptor-Antagonist

Primäre pharmakodynamische Wirkung

Behandlung der Parkinson'schen Krankheit (einschließlich medikamenteninduzierter extrapyramidaler Symptome) und Prophylaxe/Behandlung von Influenza-A-Virusinfektionen.

Erhöht die Dopaminfreisetzung im Gehirn und blockiert NMDA-Rezeptoren; bei Influenza hemmt es die Funktion des viralen M2-Proteins und verhindert die Virusvermehrung.

Kann Schwindel, Schlaflosigkeit oder orthostatische Hypotonie verursachen. Abruptes Absetzen vermeiden. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, Krampfleiden oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte. Die Wirksamkeit gegen Influenza hat aufgrund der weit verbreiteten Resistenzentwicklung abgenommen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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