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Ambenonium

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Ambenonium ist ein Cholinesterase-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung von Myasthenia gravis, einer chronischen Autoimmunerkrankung, die durch Muskelschwäche und Ermüdung gekennzeichnet ist, eingesetzt wird. Durch die Hemmung des Enzyms Acetylcholinesterase erhöht es die Acetylcholin-Spiegel an den neuromuskulären Verbindungen und verbessert so die Muskelkraft.

Kurzfassung

Ambenonium ist ein Cholinesterasehemmer zur Behandlung von Muskelschwäche bei Patienten mit Myasthenia gravis.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07AA30
RxNorm
623
Generikum
Ambenonium
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5-10mg 3-4 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,3-0,5mg/kg 3-4 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
5mg dreimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere cholinerge Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: längere Anwendung zur Akkumulation einer cholinergen Krise führend
Sofortmaßnahmen
unterstützende Pflege, Atemwegsmanagement, Atropin-Verabreichung für muskarinerge Effekte
Gegenmittel
Atropin(unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; Atropin kehrt muskarinerge Effekte um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

routine-mäßige pränatale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

kann zur Kontrolle der Myasthenia gravis fortgeführt werden

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des neonatalen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

pädiatrisch allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung mit sorgfältiger Titration

Wichtige Empfehlungen

unter enger pädiatrischer Überwachung für Myasthenia gravis anwenden

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Muskelkraft und Wachstumsparameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber cholinergen Effekten, engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der kognitiven Funktion und des kardialen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht und engmaschiger Überwachung anwenden

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Leberfunktion und klinisches Ansprechen überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit extremer Vorsicht bei schwerer Leberinsuffizienz anwenden

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung und klinische Beurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Anwendung vermeiden aufgrund potenzieller kindlicher Exposition

Überwachung

Säugling auf cholinerge Symptome überwachen, wenn Stillen fortgesetzt wird

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Cholinesterasehemmer

Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkungsmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Myasthenia gravis

Primäres therapeutisches Anwendungsgebiet für die Symptomkontrolle

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Acetylcholinesterase-Hemmung

Primäre pharmakologische Wirkung zur Erhöhung der Acetylcholinverfügbarkeit

prescribingRegulatory agencies
2023

Verschreibungsstatus

Wert:Verschreibungspflichtig

Aktueller regulatorischer Status für die Abgabe

Ambenonium ist in erster Linie zur symptomatischen Behandlung der Myasthenia gravis angezeigt, einer Erkrankung, die zu schwankender Muskelschwäche und Müdigkeit führt. Es kann auch angewendet werden, wenn Patienten auf Neostigmin oder Pyridostigmin nicht ausreichend ansprechen.

Ambenonium wirkt, indem es reversibel die Acetylcholinesterase hemmt, das Enzym, das für den Abbau von Acetylcholin verantwortlich ist. Diese Wirkung erhöht die Konzentration von Acetylcholin an den neuromuskulären Verbindungen und ermöglicht so eine verbesserte Übertragung von Nervensignalen an die Muskeln sowie eine verbesserte Kontraktilität.

Wie andere Cholinesterasehemmer kann Ambenonium Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einem Cholinüberschuss verursachen, darunter Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, übermäßigen Speichelfluss und Bradykardie. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Asthma, Harnwegsverlegung oder Herzrhythmusstörungen angewendet werden. Die Dosierung muss individuell angepasst werden, und ein plötzliches Absetzen sollte vermieden werden, da dies eine myasthene Krise auslösen kann.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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