Ambrisentan
Ambrisentan ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Wirkung von Endothelin blockiert, einer Substanz, die Blutgefäße verengt. Dieses Medikament verbessert die Belastbarkeit und verlangsamt die Krankheitsprogression bei Patienten mit PAH.
Ambrisentan ist ein oral einzunehmendes Medikament zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie, das durch Blockierung von Endothelin-Rezeptoren zur Entspannung der Blutgefäße beiträgt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C02KX02
- RxNorm
- 358274
- Generikum
- Ambrisentan
- Wirkstoffklasse
- atc-c02
- Markennamen
- Letairis
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervollständig vermeiden
nicht während der Schwangerschaft anwenden aufgrund bekannter teratogener Wirkungen - in Tierstudien wurden fetale Anomalien berichtet
Schwangerschaftstest vor und während der Behandlung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervollständig vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fetale Ultraschallüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
während der Behandlung nicht stillen - nicht bekannt, ob es in die Muttermilch ausgeschieden wird
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Nebenwirkungen einschließlich Flüssigkeitsretention und Anämie
regelmäßige Überwachung von Hämoglobin, Leberfunktion und Flüssigkeitsstatus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen - Anwendung bei Kindern vermeiden
nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden - erhöhte Exposition kann auftreten; auf Ödeme und Anämie überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Hämoglobins und des Flüssigkeitsstatus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradig bis schwerAnwendung vermeiden
nicht bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionsstörung anwenden aufgrund hauptsächlich hepatischer Metabolisierung
Leberfunktionstests vor und während der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden - Leberfunktion engmaschig überwachen
Ausgangswerte und regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Ambrisentan wird als Endothelin-Rezeptor-Antagonist klassifiziert, speziell als selektiver ETA-Rezeptorblocker
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassungsdatum für Ambrisentan (Markenname Letairis)
Hauptindikation
Haupteinsatzgebiet zur Behandlung der PAH zur Verbesserung der Belastungskapazität und Verzögerung der klinischen Verschlechterung
Wirkungsmechanismus
Blockiert durch ETA-Rezeptoren vermittelte Vasokonstriktion und Zellproliferation
Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) zur Verbesserung der Belastungskapazität und Verzögerung der klinischen Verschlechterung. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen PAH-Medikamenten angewendet werden.
Ambrisentan blockiert selektiv Endothelin-Typ-A-(ETA-)Rezeptoren und verhindert, dass Endothelin-1 bindet und eine Vasokonstriktion verursacht. Dies führt zu einer pulmonalen Vasodilatation und einer reduzierten pulmonalen Gefäßresistenz.
Aufgrund teratogener Wirkungen in der Schwangerschaft kontraindiziert. Erfordert eine monatliche Überwachung der Leberfunktion. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine zuverlässige Empfängnisverhütung anwenden. Kann zu Flüssigkeitseinlagerungen oder Anämie führen. Nur über ein eingeschränktes Vertriebssystem erhältlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen