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Amcinonid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Amcinonid ist ein topisches Kortikosteroid, das zur Behandlung von entzündlichen und juckenden Hauterkrankungen wie Ekzem, Dermatitis und Psoriasis eingesetzt wird. Es wird typischerweise verschrieben, wenn mildere Kortikosteroide nicht wirksam genug waren.

Kurzfassung

Amcinonid ist ein starkes topisches Steroid, das Hautentzündungen und Juckreiz reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D07AC11
RxNorm
17652
Generikum
Amcinonide
Wirkstoffklasse
atc-d07
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch
Darreichungsformen
Creme, Salbe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - anwendbar auf ausgedehnte topische Anwendung auf geschädigter Haut oder abgedeckten Bereichen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über große Körperoberflächen oder mit okklusiven Verbänden kann zur systemischen Kortikosteroid-Akkumulation und Nebennierensuppression führen
Sofortmaßnahmen
Topische Anwendung abbrechen, betroffenen Bereich mit Seife und Wasser waschen, auf systemische Symptome überwachen
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Pflege und schrittweise Absetzung der Kortikosteroidtherapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung auf großen Flächen oder unter Okklusivverbänden während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis für kürzestmögliche Dauer verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung auf großen Körperoberflächen vermeiden

Überwachung

routine Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung und Dauer minimieren

Wichtige Empfehlungen

umfangreiche Anwendung besonders gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung in der späten Schwangerschaft

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

minimale Menge und kurze Dauer verwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht auf Brüste oder Brustwarzenbereich auftragen; falls an anderen Stellen nötig, vor dem Stillen gründlich abwaschen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Nebennierensuppression überwachen, falls ausgedehnte Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht verwenden, reduzierte Wirksamkeit und Dauer

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Säuglinge aufgrund höherer Hautpermeabilität und Risiko systemischer Absorption; Anwendung im Windelbereich unter Okklusivverbänden vermeiden

Überwachung

auf Anzeichen einer HPA-Achsen-Suppression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich niedriger wirksame Präparate verwenden und Behandlungsdauer begrenzen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung auf großen Flächen, prolongierte Anwendung oder unter Okklusivverbänden bei Kindern vermeiden

Überwachung

Wachstum und Entwicklung bei Langzeitanwendung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, mit niedrigerer Frequenz beginnen

Wichtige Empfehlungen

Haut kann bei älteren Menschen dünner sein; prolongierte Anwendung auf großen Flächen vermeiden; auf Hautatrophie achten

Überwachung

regelmäßige Hautuntersuchung auf Atrophie oder Teleangiektasien

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

üblicherweise keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

standardmäßige topische Anwendung gilt als sicher aufgrund minimaler systemischer Absorption

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

üblicherweise keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

standardmäßige topische Anwendung gilt als sicher aufgrund minimaler systemischer Absorption

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste Zulassung

Wert:1980er Jahre

Erstmalige FDA-Zulassung für topische Formulierung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Topisches Kortikosteroid

Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem ATC-System

potencyFDA
2023

Potenzklassifizierung

Wert:Superstark (Gruppe I)

Relative Potenzrangfolge unter topischen Kortikosteroiden

usageMedical guidelines
2023

Häufige Indikationen

Wert:Psoriasis, Ekzem, Dermatitis

FDA-zugelassene therapeutische Anwendungen

Behandelt verschiedene entzündliche und juckende Hauterkrankungen, einschließlich atopischer Dermatitis, Kontaktdermatitis, Ekzemen, Psoriasis und anderer kortikosteroidempfindlicher Hauterkrankungen.

Als topisches Kortikosteroid wirkt Amcinonid durch Unterdrückung der Immunantwort und Reduzierung von Entzündungen in der Haut. Es verringert die Produktion von Entzündungsmediatoren und hemmt die Wanderung von Entzündungszellen zum betroffenen Bereich.

Amcinonid ist ein starkes topisches Steroid und sollte nicht im Gesicht, in der Leistenregion oder unter den Armen angewendet werden, es sei denn, ein Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet. Es sollte nicht auf offener oder infizierter Haut angewendet werden, und die Behandlung sollte auf kurze Zeiträume beschränkt werden, um Nebenwirkungen wie Hautverdünnung zu minimieren. Patienten sollten behandelte Bereiche nicht mit okklusiven Verbänden abdecken, sofern nicht anders angewiesen. Die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte mit einem Arzt besprochen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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