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Amifampridin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Amifampridin ist ein Breitband-Kaliumkanalblocker, der zur Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndroms (LEMS) verwendet wird, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die eine fortschreitende Muskelschwäche verursacht. Durch die Blockierung von Kaliumkanälen an der neuromuskulären Verbindung hilft das Medikament, die Kommunikation zwischen Nerven zu verbessern.

Kurzfassung

Amifampridin ist ein Kaliumkanalblocker, der zur Behandlung von Muskelschwäche bei Erwachsenen mit Lambert-Eaton-myasthenischem Syndrom (LEMS) verschrieben wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07XX05
RxNorm
2106338
Generikum
Amifampridine
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
Firdapse
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000 mg können schwere Toxizität verursachen; die genauen toxischen Schwellenwerte sind jedoch nicht gut etabliert
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierung über empfohlene Mengen hinaus kann zu chronischer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Magen-Darm-Dekontamination falls innerhalb von 1-2 Stunden, Überwachung der Herz- und Atemfunktion
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Pflege ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fetus rechtfertigen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortsetzen, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen, falls klinisch angemessen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung neonataler Auswirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

während der Behandlung nicht stillen aufgrund potenzieller Ausscheidung in die Milch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht etabliert

Überwachung

engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

bei schwerer Einschränkung vermeiden (CrCl <15 ml/min)

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

bei schwerer Einschränkung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund des Metabolismus in der Leber

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2018

FDA-Zulassung für Firdapse (Amifampridin) zur Behandlung von LEMS

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Kaliumkanalblocker

Spannungsgesteuerter Kaliumkanalblocker

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Lambert-Eaton-myasthenes Syndrom (LEMS)

Zugelassene therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Blockiert spannungsgesteuerte Kaliumkanäle zur Erhöhung der Acetylcholin-Freisetzung

Pharmakologischer Mechanismus

Symptomatische Behandlung des Lambert-Eaton-myasthenischen Syndroms (LEMS) bei erwachsenen Patienten. LEMS ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper die Verbindung zwischen Nerven und Muskeln angreifen, was zu einer fortschreitenden proximalen Muskelschwäche führt, die besonders die Gliedmaßen betrifft.

Amifampridin blockiert breit wirkende Kaliumkanäle an der präsynaptischen neuromuskulären Endplatte. Diese Hemmung verlängert das Nervenaktionspotenzial und erhöht den Kalziumeinstrom in die Nervenendigungen, was die Acetylcholinausschüttung steigert und die neuromuskuläre Übertragung verbessert.

Der genaue therapeutische Mechanismus bei LEMS ist nicht vollständig geklärt. Die Anwendung ist bei Patienten mit Epilepsie und bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Krampfschwelle herabsetzen, kontraindiziert. Häufige Nebenwirkungen sind Taubheitsgefühl im Mundbereich, Missempfindungen und gastrointestinale Symptome. Die Dosierung muss individuell angepasst und engmaschig überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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