Amifostin
Amifostin ist ein zytoprotektives Mittel, das gesundes Gewebe vor den schädlichen Auswirkungen von Chemotherapie und Strahlentherapie schützt. Es wirkt, indem es im Körper in eine aktive Form umgewandelt wird, die Zellen vor toxischen Effekten schützt und es ermöglicht, dass Krebsbehandlungen Tumore angreifen, während sie die Schäden an gesundem Gewebe reduzieren.
Ein schützendes Medikament, das die Nierentoxizität bestimmter Chemotherapeutika und die strahlenbedingte Mundtrockenheit reduziert, indem es gesundes Gewebe vor Schäden schützt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- V03AF05
- RxNorm
- 4126
- Generikum
- Amifostine
- Wirkstoffklasse
- atc-v03
- Markennamen
- Ethyol
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden aufgrund potenzieller fötaler Auswirkungen
fötale Überwachung und Kontraktionsstress-Test
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
Stillen während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis einstellen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenmit Vorsicht anwenden – begrenzte pädiatrische Daten
nur bei pädiatrischen Patienten anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt – Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern nicht gut etabliert
Wachstum und Entwicklung engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere über 65 Jahrekeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber mit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen – Nierenfunktion engmaschig überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und der Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion bei schwerer Einschränkung in Betracht ziehen
Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen – mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Baseline-Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min
regelmäßige Serum-Kreatinin- und Kreatinin-Clearance-Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung – mit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberfunktionsstörung – Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Amifostin (Ethyol)
Wirkstoffklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Amifostin
Primäre Indikationen
Therapeutische Anwendungen von Amifostin
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Verminderung der kumulativen Nierentoxizität, die mit wiederholter Cisplatin-Gabe verbunden ist. Verminderung von Xerostomie (Mundtrockenheit) bei Patienten, die sich einer Strahlentherapie bei Kopf- und Halskrebs unterziehen.
Amifostin ist ein Prodrug, das durch alkalische Phosphatase im Gewebe in seinen aktiven freien Thiol-Metaboliten umgewandelt wird. Dieser Metabolit wirkt als Radikalfänger und schützt normale Zellen vor oxidativen Schäden, die durch Chemotherapeutika wie Cisplatin und die Strahlentherapie verursacht werden.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel vor einer Chemotherapie oder Strahlentherapie. Kann Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, Hautrötungen oder Niesen verursachen. Patienten sollten auf allergische Reaktionen überwacht werden. Nicht für alle Chemotherapieschemata geeignet. Kann die antitumorale Wirksamkeit bestimmter Chemotherapeutika beeinträchtigen, wenn es gleichzeitig verabreicht wird.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen