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Amikacin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Amikacin ist ein starkes Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen, insbesondere durch resistente gramnegative Erreger, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an bakterielle Ribosomen bindet und die Proteinsynthese unterbricht, wodurch es empfindliche Bakterien abtötet.

Kurzfassung

Ein starkes injizierbares Antibiotikum zur Behandlung schwerer gramnegativer bakterieller Infektionen durch Störung der bakteriellen Proteinsynthese.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D06AX12
RxNorm
641
Generikum
Amikacin
Wirkstoffklasse
atc-d06
Markennamen
Arikayce
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Suspension, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 5 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: kumulative Dosen, die die empfohlene Behandlungsdauer überschreiten, oder wiederholte Dosierung über den empfohlenen Werten
Sofortmaßnahmen
Medikament sofort absetzen, Atemweg und Beatmung aufrechterhalten, aggressive IV-Flüssigkeitszufuhr, Hämodialyse kann in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
kein spezifisches Gegenmittel(nur unterstützende Behandlung – kein Gegenmittel verfügbar, Hämodialyse kann helfen, das Medikament zu entfernen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

13 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Aminoglykoside können dem Fetus schaden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall zur Beurteilung des fetalen Wohlbefindens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht deutlich überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; bei Anwendung engmaschige Überwachung erforderlich

Überwachung

fetale Überwachung; Fruchtwasseruntersuchung in Betracht ziehen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen aussetzen oder Säugling engmaschig überwachen in Betracht ziehen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Ototoxizität oder Nephrotoxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion und verlängertes Intervall basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen; Nierenfunktion und Gehör überwachen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionstests; therapeutisches Drug-Monitoring; audiologische Untersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung mit verlängerten Intervallen bei Neugeborenen

Wichtige Empfehlungen

nur bei schweren Infektionen anwenden; Serumspiegel engmaschig überwachen

Überwachung

therapeutisches Drug-Monitoring unerlässlich; Nierenfunktion und Gehör überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung; Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

bei schweren Infektionen anwenden, wenn Alternativen nicht verfügbar sind

Überwachung

therapeutisches Drug-Monitoring; regelmäßige Nieren- und Hörüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Intervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Serumkreatinin überwachen; Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Überwachung

therapeutisches Drug-Monitoring; wöchentliche Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosis auf 50–70% der Norm reduzieren; Dosierungsintervall verlängern

Überwachung

häufiges therapeutisches Drug-Monitoring; Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden; wenn erforderlich sehr niedrige Dosen mit extremer Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

alternative Antibiotika in Betracht ziehen; bei Anwendung umfangreiche Dosisanpassung und Überwachung erforderlich

Überwachung

intensives therapeutisches Drug-Monitoring; tägliche Nierenfunktionsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung kann angewendet werden

Überwachung

routinegemäße Überwachung nach klinischem Ermessen

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kann leichte Dosisanpassung erfordern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

unteren Bereich des Dosierungsbereichs verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Akkumulation überwachen

Überwachung

therapeutisches Drug-Monitoring empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zugelassen

Wert:2018

Zulassungsdatum für Arikayce (liposomales Amikacin zur Inhalation)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Aminoglykosid-Antibiotikum

Arzneimittelklasseninformation

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Mycobacterium-avium-Komplex (MAC)-Lungenerkrankung

Therapeutische Indikation für Arikayce

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Bindet an die 30S-ribosomale Untereinheit und hemmt die bakterielle Proteinsynthese

Pharmakologischer Mechanismus

Angewendet zur Behandlung schwerer gramnegativer bakterieller Infektionen, einschließlich Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Sepsis, Knochen- und Gelenkinfektionen sowie Meningitis, wenn sie durch empfindliche Organismen verursacht werden. Oft zurückgegriffen bei Infektionen, die gegen andere Antibiotika resistent sind.

Amikacin bindet an die 30S-Untereinheit der ribosomalen Einheit bakterieller Zellen und unterbricht die Proteinsynthese durch fehlerhaftes Ablesen der mRNA. Dies führt zu einer bakteriziden Wirkung gegen empfindliche grampositive und gramnegative Bakterien.

Verabreicht mittels Injektion (i.v. oder i.m.) aufgrund der geringen oralen Bioverfügbarkeit. Erfordert ein therapeutisches Drug-Monitoring, um ausreichende Wirkspiegel zu gewährleisten und gleichzeitig die Toxizität zu minimieren. Zu den wichtigsten Risiken gehören Nephrotoxizität (Nierenschädigung) und Ototoxizität (Hör- und Gleichgewichtsstörungen). Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit vorbestehenden Nierenproblemen oder Hörstörungen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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