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Aminoglutethimid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Aminoglutethimid ist ein oraler Steroidogenese-Hemmer, der die Synthese von Cortisol und anderen Steroidhormonen durch die Hemmung von Cytochrom P450-Enzymen blockiert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung des Cushing-Syndroms, des Nebennierenkarzinoms und des metastasierten Brustkrebses eingesetzt.

Kurzfassung

Aminoglutethimid ist ein Steroid-Biosynthese-Hemmer, der zur Behandlung von Erkrankungen mit überschüssiger Hormonproduktion und bestimmten Krebserkrankungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L02BG01
RxNorm
677
Generikum
Aminoglutethimide
Wirkstoffklasse
atc-l02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 10 Gramm oder mehr kann schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Wirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung bei Dosen über 1000 mg täglich kann zu kumulativer Nebennierensuppression, Hypothyreose und Leberfunktionsstörung führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohlegabe, intravenöse Flüssigkeiten, kontinuierliche Herzüberwachung und Atemwegsunterstützung bei Bedarf
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Therapieform; frühzeitiges Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft wegen des Risikos einer fetalen Schädigung und einer möglichen Frühgeburt vermeiden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung mit Aminoglutethimid nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerem Dosisbereich beginnen

Wichtige Empfehlungen

Bei älteren Patienten mit Vorsicht anwenden, Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion und Nebennierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Eingeschränkte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei pädiatrischen Patienten; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung von Wachstum, Entwicklung und Nebennierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion regelmäßig überwachen, Dosis basierend auf dem Ansprechen anpassen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Nierenfunktionseinschränkung reduzieren, engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegelüberwachung falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine anfängliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionseinschränkung reduzieren, mit äußerster Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktion und klinische Beurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Aromatasehemmer

Arzneimittelklassen-Klassifizierung für Aminoglutethimid

mechanismFDA
2023

Primärmechanismus

Wert:Hemmung von Aromatase und 11β-Hydroxylase

Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Therapeutische Anwendungen

Wert:Cushing-Syndrom, Brustkrebs, Nebennierenkarzinom

Zugelassene und Off-Label therapeutische Anwendungen

prescribingFDA
2023

Klinische Verfügbarkeit

Wert:Eingeschränkte Verfügbarkeit

Aktueller Verschreibungsstatus

Behandlung des Cushing-Syndroms (Hypercortisolismus), Nebennierenrindenkarzinom und metastasiertem Brustkrebs. Historisch als Second-Line-Therapie eingesetzt, wenn andere Behandlungen nicht ausreichend wirksam oder nicht verträglich sind.

Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die an der Biosynthese von Steroidhormonen beteiligt sind, insbesondere durch Blockierung der Umwandlung von Cholesterin zu Pregnenolon (dem geschwindigkeitsbestimmenden Schritt) und Hemmung der C11β-Hydroxylase, wodurch die Produktion von Cortisol, Aldosteron und Nebennierenandrogenen reduziert wird.

Erfordert bei den meisten Patienten eine Kortikosteroid-Ersatztherapie. Kann Nebenniereninsuffizienz, Schläfrigkeit, Schwindel und Hautausschlag verursachen. Wurde aufgrund seines Nebenwirkungsprofils weitgehend durch Ketoconazol und Metyrapon beim Cushing-Syndrom ersetzt. Arzneimittelwechselwirkungen mit Tamoxifen und bestimmten Sedativa sollten überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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