Aminolevulinsäure
Aminolevulinsäure (AMELUZ) ist ein topisches photosensibilisierendes Mittel, das in der photodynamischen Therapie zur Behandlung von aktinischen Keratosen eingesetzt wird. Wird es auf die Haut aufgetragen, wird es in Protoporphyrin IX umgewandelt, eine lichtempfindliche Verbindung, die sich selektiv in abnormalen Hautzellen ansammelt. Bei Exposition mit speziellem Licht wird das Protoporphyrin IX aktiviert und zerstört die abnormalen Zellen.
Ein topisches photodynamisches Therapeutikum zur Behandlung aktinischer Keratose, das durch Rotlicht aktiviert wird, um abnormalen Hautzellen selektiv zu zerstören.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XD04
- RxNorm
- 683
- Generikum
- Aminolevulinic Acid
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Ameluz
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch
- Darreichungsformen
- Gel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur verwenden, wenn unbedingt erforderlich
nur verwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fötus rechtfertigen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur verwenden, wenn unbedingt erforderlich
nur verwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fötus rechtfertigen
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen vermeiden oder abstillen
es ist nicht bekannt, ob Aminolävulinsäure in die Muttermilch übergeht; Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder unter 18 Jahrenkontraindiziert
nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern; Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Standardvorsichtsmaßnahmen anwenden; keine Dosisanpassung für die topische Anwendung erforderlich
Hautreizungen und Photosensibilität überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich aufgrund der minimalen systemischen Absorption aus der topischen Formulierung
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten zu schwerer Nierenfunktionsstörung
Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich aufgrund der minimalen systemischen Absorption
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten zu schwerer Leberfunktionsstörung
Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Ameluz (10% Aminolävulinsäurehydrochlorid-Gel)
Arzneimittelklasse
ATC-Code D11AX03 - Andere Dermatologika
Hauptindikation
Zugelassene therapeutische Anwendung
Behandlung von aktinischer Keratose (AK) im Gesicht und auf der Kopfhaut, insbesondere bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Läsionen. Kann als Teil einer umfassenden Hautkrebspräventionsstrategie eingesetzt werden.
Aminolävulinsäure ist ein Prodrug, das in die Haut eindringt und sich in abnormalen Keratinozyten in Protoporphyrin IX (PpIX) umwandelt. Bei Bestrahlung mit rotem Licht mit einer Wellenlänge von ca. 635 nm absorbiert PpIX die Lichtenergie und überträgt sie auf Sauerstoff, wodurch reaktive Sauerstoffspezies entstehen, die durch Apoptose und Nekrose eine Zellzerstörung verursachen.
Muss durch eine kompatible Rotlichtquelle aktiviert werden; die Wirksamkeit hängt von der ordnungsgemäßen Lichtexposition ab. Patienten sollten Sonnenlicht und intensives Innenraumbeleuchtung für 24–48 Stunden nach der Behandlung meiden, um unbeabsichtigte Hautreaktionen zu verhindern. Kann erhebliche Erythembildung, Ödeme und Beschwerden an der Behandlungsstelle verursachen. Kontraindiziert bei Patienten mit Porphyrie, kutanen Fotosensibilitätsstörungen oder bekannter Überempfindlichkeit gegen Porphyrine. Wird nur von oder unter Aufsicht qualifizierter Angehöriger der Gesundheitsberufe angewendet.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen